Едем Ріно спрей наз., р-н по 10 мл у флак.

діючі речовини: 1мл препарату містить фенілефрину 2,5 мг, диметинденумалеату 0,25 мг;

допоміжні речовини: бензалконію хлорид;екстракт лаванди; сорбіт (Е420); кислота лимонна, моногідрат; натрію гідрофосфат,додекагідрат;вода для ін’єкцій.

Лікарська форма

Спрей назальний, розчин.

Прозора безбарвнаабо злегка жовтуватарідина зі слабким запахом лаванди.

Назва і місцезнаходження виробника

ПАТ«Фармак».

Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуютьсяпри захворюваннях порожнини носа. Код АТС R01AB01.

Едем®Ріно – комбінований препарат, який містить фенілефрин і диметинден.

Препарат зменшує виділення з носа та сприяє очищенню носових ходів, не порушуючи при цьому фізіологічних функцій миготливого епітелію і слизової оболонки носа.

Фенілефринналежить до симпатоміметичнихамінів. Застосовується як назальнийдеконгестант з помірноюсудинозвужувальноюдією, селективностимулюєα1-адренергічні рецепторикавернозноївенозної тканини слизовоїоболонки носа. Таким чином швидко і надовго усуваєнабрякслизовоїоболонки носа та його придаткових пазух.

Диметинден – антагоніст гістаміновихН1-рецепторів, виявляє протиалергічну дію. Ефективний при застосуванні у низьких дозах, добре переноситься.

Едем®Рінозастосовуютьмісцево, тому його активність не корелює з концентрацієюактивних речовин у плазмі крові.

При випадковому пероральному застосуванні біодоступністьфенілефринузменшувалася і становила приблизно 38%, період напіввиведення – близько 2,5 години.

Системна біодоступністьдиметинденупісля прийомуперорально в розчині становить близько 70%, період напіввиведення – близько 6 годин.

Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна гарячка) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті.

Підготовка до хірургічного втручання у ділянці носа та усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.

Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.

Через вміст фенілефринуцей препарат, як і інші судинозвужувальні засоби, протипоказаний при атрофічному риніті, а також пацієнтам, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) або приймали їх попередні 14 днів.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Едем®Ріно не слід застосовувати довше 1 тижня.

Як і при застосуванні інших судинозвужувальних засобів, не слід перевищувати рекомендовану дозу препарату. Надмірне застосування препарату, особливо дітям і особам літнього віку, може спричинити прояви системної дії препарату.

Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, артерільною гіпертензією, закритокутовою глаукомою, захворюваннями щитовидної залози.

Перед введенням препарату слід ретельно прочистити ніс.

Дорослим та дітям віком від 6 років

По 1 уприскуванню у кожен носовий хід 3-4 рази на добу.

Флакон слід тримати вертикально, розпилювачем угору. Тримаючи голову прямо, вставити наконечник у носовий хід, коротким різким рухом натиснути розпилювач і, витягнувши його з носа, розтиснути. Під час вприскування рекомендується злегка вдихнути через ніс.

Термін лікування не має перевищувати 7 днів і залежить від перебігу захворювання.

Зазвичай препарат добре переноситься.

В окремих випадках можливі слабко виражені тимчасові місцеві реакції з боку слизової оболонки носа (відчуття печіння або сухості). Дуже рідко: розвиток алергічних реакцій (зокрема місцеві реакції з боку шкіри, свербіж, набряк повік, обличчя, загальна слабкість).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарат протипоказаний пацієнтам, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) або приймали їх попередні 14 днів.

Судинозвужувальні засоби слід з обережністю призначати пацієнтам, які приймають трициклічні антидепресанти та антигіпертензивні препарати, такі як β-адреноблокатори.

При випадковому застосуванні препарату маленькими дітьми не сповіщалося про будь-які серйозні побічні ефекти.

Більшість випадків була асимптоматична, дуже рідко сповіщалося про відчуття втоми, біль у шлунку, слабко виражену тахікардію, підвищення артеріального тиску, збудженість, безсоння, блідість шкірних покривів.

Лікування: застосування активованого вугілля, можливо застосування проносних засобів дітям молодшого віку (промивання шлунка не потребується); дорослим і дітям старшого віку призначають вживати велику кількість рідини.

Препарат не призначають у період вагітності. Жінкам, які годують груддю, не призначають препарат.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Не впливає.

Діти

Дітям віком до 6 років препарат у цій лікарській формі не застосовують.

Слід застосовувати іншу лікарську форму препарату – «Мілтназальнікраплі».

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Упаковка

По 10 мл у флаконі. По 1 флакону у пачці.

Умови відпуску

Без рецепта.

Виробник: Фармак, ПАТ, м.Київ, Україна

Фарм. група: Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа.

Реєстрація: № UA/14054/01/01 від 01.12.2014. Наказ № 905 від 01.12.2014

МНН: Comb drug

Код АТХ:

(R) Лікарські засоби для лікування захворювань дихальної системи

(R01) Препарати для лікування захворювань носа

(R01A) Деконгестанти та інші препарати для місцевого застосування

(R01AB) Симпатоміметики в комбінації з іншими препаратами (виключаючи кортикостероїди)

(R01AB01) Фенілефрин в комбінації з іншими препаратами