Алпростан конц. д/р-ра д/инф. 0,1 мг амп. 0,2 мл, в блистере №10

алпростадил 20 мкг.

Облитерирующие заболевания сосудов нижних конечностей (тяжелые формы):

• эндартериит (при невозможности хирургической коррекции);
• ангиопатии, вследствие сахарного диабета;
• облитерирующие заболевания сосудов, вследствие атеросклероза;
• системные заболевания, с поражением сосудов (например, болезнь Бюргера);
• синдром или болезнь Рейно.

Противопоказанием является наличие аллергии к алпростадилу, декомпенсированная сердечная недостаточность (СНІІБ-СНІІІ), различные аритмии, инфаркт миокарда в анамнезе (острый или перенесенный в течение полугода), тяжелые заболевания легких, печени или почек, протекающие с нарушением функций.

Осторожность следует соблюдать при назначении Алпростана с антигипертензивными средствами из-за риска развития гипотензии. Комбинация с антитромбоцитарными препаратами и антикоагулянтами увеличивает риск развития кровотечения.

Для внутриартериального введения необходимо развести 1 ампулу Алпростана в 50 мл 0.9% NaCl (физиологического раствора), затем 0.5 ампулы(10 мкг) ввести с помощью устройства для внутриартериальных инъекций. В некоторых случаях (тяжелое течение болезни) возможно назначение 20 мкг Алпростана. Введение препарата должно осуществляться в течение 1-2 часов, однократно в сутки.

Для внутривенного введения 2 ампулы Алпростана(40мкг) растворяют в 50-250 мл физиологического раствора, рекомендуемое время инфузии 2 часа, кратность введения - дважды в сутки. Возможен альтернативный способ дозирования – 3 ампулы(60 мкг), в этом случае рекомендуемое время инфузии не менее 3 часов, кратность – однократно в сутки.

Минимальный рекомендуемый курс препарата – 14 дней, целесообразность дальнейшего введения решается индивидуально, в зависимости от клинической картины, возможно продолжение терапии до 1 месяца. Если курс Алпростана, в течение 14 дней не приводит к положительной динамике, препарат следует отменить.
Раствор для инфузии всегда должен готовиться непосредственно перед манипуляцией, максимальный срок хранения приготовленного раствора не более 12 часов.

Чаще всего возникают боли за грудиной, нарушения сердечного ритма, снижение АД (вплоть до коллапса), усталость, головокружение, нарушение чувствительности, головная боль, тошнота, изменение уровня лейкоцитов, ускорение острофазовых реакций и уровня печеночных проб.
Возможны локальные реакции на введение Алпростана: гиперемия (покраснение), отечность и болезненность в месте введения, что не требует отмены препарата. Превентивной мерой является катетеризация центральной вены.
Редким осложнением терапии является периостит трубчатых костей, данное осложнение регистрируется у больных, получавших длительную терапию (свыше 1 месяца)

Хранить в месте недоступном для детей, соблюдать температурный режим(15-27 градусов Цельсия), беречь от попадания прямых солнечных лучей.

Производитель: Зентіва, ТОВ, Чеська Республіка

Фарм. группа: Кардиологические препараты. Простагландины.

Регистрация: UA/6956/01/01

МНН: Алпростадил

Код АТХ:

(C) Лекарственные средства для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы

(C01) Препараты для лечения заболеваний сердца

(C01E) Другие препараты для лечения заболеваний сердца (кардиологические препараты)

(C01EA) Простагландины

(C01EA01) Алпростадил