Апилак Гриндекс мазь, 10 мг/г по 50 г в тубах

діюча речовина: apilacum;

1 г мазі містить 10 мг апілаку ліофілізованого;

допоміжні речовини: парафін білий м’який, спирт цетиловий, гліцерин, парафін, натрію цетостеарилсульфат, спирт циннаміловий, метилпарабен (Е 218), вода очищена.

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору зі специфічним запахом спирту циннамілового (гіацинту).

Фармакотерапевтична група. Дерматологічні засоби.

Код АТХ D11А Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Діючою речовиною мазі є апілак ? бджолине маточне молочко.

Бджолине маточне молочко ? це секрет, який виробляється алотрофічними залозами робочих бджіл та є біологічним стимулятором з тонізуючою, трофічною та антиспастичною дією. Препарат стимулює клітинний метаболізм та регенеративні процеси, покращує трофіку тканин.

У комплексному лікуванні себореї, себорейної та мікробної екземи, нейродерміту, попрілостей.

• Підвищена чутливість до продуктів бджільництва або до інших допоміжних речовин, що входять до складу препарату;
• хвороба Аддісона.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.

Особливості застосування

Препарат може спричиняти алергічні реакції.

Через можливість розвитку алергічних реакцій та загострення захворювання необхідно вперше наносити мазь на обмежені ділянки неушкодженої шкіри для встановлення індивідуальної чутливості. При відсутності небажаних реакцій можна наносити мазь на всю ушкоджену шкіру.

Мазь слід наносити тонким шаром на ушкоджену поверхню 1-2 рази на добу у кількості 2-10 г (під пов’язку або безпосередньо на ушкоджену ділянку шкіри).

Тривалість курсу лікування становить від 1 тижня до 2 місяців.

Діти.

Препарат можна застосовувати дітям віком від 2-х років.

Залежно від індивідуальної чутливості та дозування, особливо на початку терапії, можливі такі побічні ефекти: шкірні алергічні реакції (висипання, свербіж, запалення), що зникають після припинення застосування препарату.

При виникненні небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та проконсультуватися з лікарем щодо подальшої терапії.

Можливе посилення проявів побічних реакцій. У випадку передозування лікування слід припинити. Терапія симптоматична.

Відсутні клінічні дані щодо негативного впливу бджолиного маткового молочка ліофілізованого у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 50 г у тубах алюмінієвих; по 1 тубі в картонній пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Производитель: Таллінський ФЗ, АТ для "Гріндекс, АТ", Естонія/Латвія

Фарм. группа: Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы. Кислота тиоктовая.

Регистрация: № UA/4346/02/01 від 22.11.2016. Наказ № 1267 від 22.11.2016

МНН: Моно

Код АТХ:

(A) Лекарственные средства, влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ

(A16) Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы.

(A16A) Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы.

(A16AX) Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы.