Билодди таблетки по 200 мг №50 (10х5)

діюча речовина: гімекромон;

1 таблетка містить гімекромону 200 мг;

допоміжні речовини: крохмаль картопляний, желатин, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з жовтим відтінком кольору, круглі, плоскі з обох боків, з гравіюванням «Ch» з одного боку.

Фармакотерапевтична група

Засоби для лікування захворювань печінки та жовчовивідних шляхів. Інші засоби для лікування захворювань жовчовивідних шляхів. Гімекромон. Код АТХ A05AX02.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Гімекромон є похідною кумарину. Гімекромон має спазмолітичну дію на гладку мускулатуру жовчних проток і сфінктер Одді, збільшує секрецію жовчі та прискорює її виведення по жовчним протокам. Це зменшує застій жовчі та пов’язані з ним порушення, а також перешкоджає відкладенню холестерину і утворенню каменів у жовчному міхурі.

Фармакокінетика.

Після перорального застосування гімекромон добре всмоктується із травного тракту. Максимальна концентрація гімекромону у плазмі крові досягається через 2–3 години. Період напіввиведення становить приблизно 1 годину. Гімекромон зв’язується з білками плазми крові. Середній об’єм розподілу складає 20,8 ± 11,4 л. Гімекромон виводиться із сечею у вигляді метаболітів: глюкуроніду — приблизно 93 % введеної дози, сульфонату — 1,4 % та незміненого гімекромону — 0,3 %.

Дані щодо проникнення гімекромону у грудне молоко та його проникнення через плаценту відсутні.

Білодді застосовувати як допоміжну терапію при симптоматичному лікуванні спазмів та дискінезії жовчних проток, диспептичних розладів.

Стани після операцій на жовчному міхурі та жовчовивідних шляхах.

Зниження апетиту, нудота, запори (на тлі гіпосекреції жовчі).

• Гіперчутливість до гімекромону або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу;
• непрохідність жовчовивідних шляхів;
• гостра печінкова та/або ниркова недостатність;
• виразковий коліт та хвороба Крона.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

Морфін послаблює дію гімекромону. При одночасному застосуванні гімекромону і метоклопраміду ефективність обох лікарських засобів знижується.

Особливості щодо застосування

Слід припинити прийом лікарського засобу у разі виникнення будь-яких симптомів печінкової та/або ниркової недостатності.

Білодді містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто практично вільний від натрію.

Дозування

Дорослі: від 200 до 400 мг (по 1–2 таблетки) за пів години до прийому їжі 3 рази на добу протягом двох тижнів.

Не рекомендується ділити таблетку.

Спосіб застосування

Пероральний.

Діти

Через відсутність досвіду застосування лікарського засобу Білодді дітям його не слід призначати пацієнтам віком до 18 років.

Білодді зазвичай добре переноситься.

Побічні реакції класифіковані за частотою таким чином: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥ 1/10000, < 1/1000); дуже рідко (<1 /10000); частота невідома (не можна оцінити за наявними даними).

З боку шлунково-кишкового тракту

Рідко: діарея, відчуття переповненості шлунка або тиску у черевній порожнині.

З боку імунної системи

Рідко: реакції гіперчутливості.

З боку шкіри та підшкірної клітковини

Рідко: висипання або інші шкірні алергічні реакції.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу до Державного експертного центру МОЗ України за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/.

Дані щодо передозування гімекромону відсутні.

Вагітність

Дані про безпеку застосування гімекромону під час вагітності відсутні, тому не слід застосовувати Білодді під час вагітності.

Період годування груддю

Невідомо, чи проникає гімекромон у грудне молоко, тому не можна виключити ризик для дітей, які знаходяться на грудному годуванні. Слід розглянути доцільність припинення грудного годування, зваживши переваги грудного вигодовування для дитини і користь лікування для матері.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Немає даних про вплив гімекромону на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Производитель: Адамед Фарма С.А. (Польща)

Фарм. группа: Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Другие средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей. Гимекромон

Регистрация: UA/19715/01/01 наказ №1982 від 03.11.2022 з 03.11.2022 по 03.11.2027

МНН: Гімекромон

Код АТХ:

(A) Лекарственные средства, влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ

(A05) Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей

(A05A) Желчетерапия

(A05AX) Прочие препараты для лечения заболеваний желчных путей

(A05AX02) Химекромон