Биоцерулин раствор д / ин., 100 мг / доза по 1 доз. в Флак. №5
Состав
діюча речовина: 1 ампула або флакон містить 100 мг церулоплазміну.
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора або опалесціююча рідина блакитного кольору.
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та білкові фракції плазми крові.
Код АТХ ВО5А А02.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Церулоплазмін – багатофункціональний фермент, який містить мідь, являє собою глікопротеїд альфа-глобулінової фракції донорської плазми крові людини. Підвищує стабільність клітинних мембран (антиоксидантна дія, гальмування перекисного окиснення ліпідів), бере участь в іонному обміні, реакціях імунітету, стимулює гемопоез (червоний пагін кровотворення), зменшує інтоксикацію. Бере участь у неспецифічних захисних реакціях організму від шкідливих факторів.
Фармакокінетика.
Не досліджувалась у зв'язку з природним походженням препарату.
Показания Биоцерулин раствор д / ин., 100 мг / доза по 1 доз. в Флак. №5
- Для зниження інтоксикації і підтримання імунореактивності при проведенні комплексної комбінованої хіміотерапії онкологічних хворих, у тому числі хворих з гемобластозами при помірно вираженій інтоксикації;
- при проведенні передопераційної підготовки (особливо ослаблених хворих – з анемією, інтоксикацією та виснаженням);
- у ранній післяопераційний період (при масивній втраті крові, під час операції, гнійно-септичних ускладненнях);
- для стимуляції гемопоезу;
- у комплексній терапії хворих на гострий та хронічний остеомієліт.
Противопоказания Биоцерулин раствор д / ин., 100 мг / доза по 1 доз. в Флак. №5
Застосування препарату протипоказано при підвищеній чутливості до препаратів білкового походження.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
При введенні препарату не допускається його змішування з іншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні препарату, розведеного у 5 % розчині глюкози, та кортикостероїдних лікарських засобів у великих дозах підвищується ризик розвитку цукрового діабету.
Особливості застосування. Якщо пацієнт отримує кортикостероїдні препарати у великих дозах та існує ризик розвитку стероїдного цукрового діабету, Біоцерулін® слід розчиняти у 0,9 % розчині натрію хлориду. Препарат містить 46 мг/дозу натрію. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Через можливість появи побічних реакцій може знижуватися швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Несумісність
При введенні препарату не допускається його змішування з іншими лікарськими засобами.
Способ применения и дозы Биоцерулин раствор д / ин., 100 мг / доза по 1 доз. в Флак. №5
Препарат вводити внутрішньовенно краплинно, зі швидкістю
30 крапель за хвилину.
Перед введенням вміст флакону або ампули розводити у 200 мл 5 % розчину глюкози або 0,9 % розчину натрію хлориду. Разова доза зазвичай становить 60-100 мг щоденно або через день, залежно від стану хворого. Курс лікування – 5 ін'єкцій. Сумарна доза – 300-500 мг.
Онкологічним хворим у період передопераційної підготовки Біоцерулін® вводити у дозі 0,5 мг/кг маси тіла щоденно або через день. Курс лікування (з урахуванням стану хворого) – до 10 введень. У післяопераційний період доза препарату визначається величиною втрати крові і становить від 0,5 мг/кг (при малій втраті крові) до 1,5 мг/кг (при великій втраті крові). Вводити щоденно, протягом 5-8 днів.
При проведенні хіміотерапії разова доза становить 1-1,5 мг/кг, курс лікування – 10-14 ін'єкцій (по 3 введення на тиждень). Для хворих на гемобластози разова доза становить 0,5-1 мг/кг, курс лікування – 5-8 ін’єкцій (щоденно, 1 раз на добу). При гострому остеомієліті разова доза становить 1 мг/кг. Курс лікування складається з 5 ін'єкцій, що призначають щоденно або через день. При хронічному остеомієліті препарат вводити по 2 мг/кг 2-3 рази з інтервалом 1-2 дні, а потім по 1 мг/кг 3-7 разів через день.
Діти
Застосування дітям не досліджувалось, тому препарат не слід призначати цій категорії пацієнтів.
Побочные реакции Биоцерулин раствор д / ин., 100 мг / доза по 1 доз. в Флак. №5
При застосуванні препарату можливі: відчуття припливів, нудота, озноб, короткочасне підвищення температури тіла, шкірні висипання (кропив’янка), алергічні реакції, реакції у місці введення. У цих випадках слід знижувати дозу і швидкість введення або відміняти препарат. Досвід клінічного застосування показує, що частіше за все побічні ефекти пов’язані з підвищенням швидкості інфузії препарату. При повільному крапельному введенні препарат зазвичай переноситься добре.
Передозировка Биоцерулин раствор д / ин., 100 мг / доза по 1 доз. в Флак. №5
Не спостерігалось.
Применение в период беременности или кормления грудью Биоцерулин раствор д / ин., 100 мг / доза по 1 доз. в Флак. №5
Не досліджувалось, тому препарат не слід призначати цій категорії пацієнтів.
Условия хранения Биоцерулин раствор д / ин., 100 мг / доза по 1 доз. в Флак. №5
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей і сухому місці при температурі від 2 до 8 оС.
Упаковка
По 100 мг церулоплазміну у флаконі або ампулі. По 5 флаконів або по 5, або
10 ампул у пачці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Регистрационные данные Биоцерулин раствор д / ин., 100 мг / доза по 1 доз. в Флак. №5
Производитель: Біофарма Плазма, ТОВ, Україна
Фарм. группа: Кровезаменители и белковые фракции плазмы крови. Альбумин.
Регистрация: № UA/0763/01/01 від 30.03.2015. Наказ № 182 від 30.03.2015
МНН: Інші білкові фракції плазми крові
Код АТХ:
(B) Лекарственные средства, влияющие на кроветворение и кровь
(B05) Заменители крови и перфузионные растворы
(B05A) Кровь и сопутствующие продукты
(B05AA) Заменители крови и белковые фракции плазмы крови
(B05AA02) Другие белковые фракции плазмы
Дата обновления информации: 22.02.2023 г.
© likiteka 2024