Гемаза лиофилизат д/приг. р-ра д/ин. по 5000 МЕ №5 в амп.
Состав
1 амп. содержит проурокиназу рекомбинантную 5 тыс.МЕ.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
Фармакологическое действие
Гемаза - тромболитическое средство, представляющее собой сериновую протеазу в виде одноцепочечной молекулы с молекулярной массой 54 000 дальтон, состоящую из 2 полипептидных цепей с мол.массами 20 и 34 тыс.Da, которые соединены дисульфидным мостиком. Специфически стимулирует превращение профибринолизина (плазминоген) в фибринолизин (плазмин) - фермент, способный лизировать фибриновые сгустки.
Показания Гемаза лиофилизат д/приг. р-ра д/ин. по 5000 МЕ №5 в амп.
Препарат «Гемаза» применяют в офтальмологии для лечения следующей патологии:
-
гифема, гемофтальм;
-
преретинальные, субретинальные и интраретинальные кровоизлияния;
-
фибриноидный синдром различного генеза;
-
окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей;
-
тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
-
профилактика спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукоматозных
операциях.
Противопоказания Гемаза лиофилизат д/приг. р-ра д/ин. по 5000 МЕ №5 в амп.
Склонность к кровоточивости (в т.ч. геморрагический диатез, гемофилия, тромбоцитопения и др.), повышенный риск развития кровотечений (ЖКТ кровотечения давностью до 4 нед, обширное хирургическое вмешательство или обширная травма давностью до 4 нед, внутричерепные или внутриспинномозговые вмешательства давностью до 8 нед, травма головы давностью до 4 нед), реанимационные мероприятия (включая сердечно-легочную реанимацию более 10 мин), заболевания печени с выраженным нарушением системы гемостаза, пункция крупных сосудов (например подключичная вена), диабетическая геморрагическая ретинопатия, состояние после геморрагического инсульта (в т.ч. в анамнезе), повышение систолического АД до 180 мм рт.ст. и выше или диастолического АД до 110 мм рт.ст. и выше, кардиогенный шок (IV класс по Киллипу), подозрение на расслоение аневризмы аорты, септический эндокардит, беременность, повышенная чувствительность к проурокиназе.
Взаимодействие
Совместное применение препарата с протеолитическими средствами показало, что сочетать препарат «Гемаза®» с инъекциями коллализина нецелесообразно. Комбинацию препарата «Гемаза» с другими тромболитиками применять с осторожностью. Возможно комбинированное использование растворов препарата «Гемаза» и эмоксипина, а также препарата «Гемаза» и дексаметазона.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Способность Гемазы влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не отмечено. Но в зависимости от индивидуальной реакции пациента на препарат при лечении Гемазы следует быть осторожным при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Дети
Опыт применения Гемазы у детей ограничен, поэтому не следует применять препарат в педиатрической практике.
Способ применения и дозы Гемаза лиофилизат д/приг. р-ра д/ин. по 5000 МЕ №5 в амп.
Содержимое 1 ампулы препарата «Гемаза» разводится в 0,5 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Полученный раствор содержит дозу, соответствующую 5000 ME. Препарат вводится парабульбарно или субконъюнктивально до 10 инъекций на курс.
Для промывания передней камеры глаза при массивном выпоте фибрина в переднюю камеру или гифеме лиофилизированное вещество (5000 ME) разводится в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида, после чего берется 0,2 мл (1000 ME) или 0,1 мл (500 ME) полученного раствора и разводится до 0,5 мл 0,9% раствором натрия хлорида.
Для интравитреального введения 5000 ME лиофилизата разводится в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида, берется 0,1 мл (500 ME) полученного раствора и разбавляется 0,1-0,2 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Полученный объем (0,2-0,3 мл) вводится интравитреально однократно.
При наличии гифемы и выпота фибрина после экстракции катаракты рекомендуется субконъюнктивальное или парабульбарное введение препарата «Гемаза», а также введение в переднюю камеру. При кровоизлияниях в стекловидное тело, сетчатку, окклюзионных поражениях сосудов сетчатки и зрительного нерва показано парабульбарное введение препарата «Гемаза». При гемофтальмах различной этиологии и фибриноидном синдроме возможно интравитреальное введение препарата.
Для профилактики спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукоматозных операциях препарат «Гемаза» разводят в соотношении, указанном для субконъюнктивальных инъекций, и вводят в фильтрационную подушку в раннем послеоперационном периоде в количестве 1-3 инъекций (по усмотрению хирурга).
Побочные реакции Гемаза лиофилизат д/приг. р-ра д/ин. по 5000 МЕ №5 в амп.
Может отмечаться аллергическая реакция, выражающаяся в отеке и гиперемии кожных покровов лица на стороне введения препарата, явлениях аллергического тенонита (хемоз, гиперемия конъюнктивы, снижение подвижности глазного яблока).
Передозировка Гемаза лиофилизат д/приг. р-ра д/ин. по 5000 МЕ №5 в амп.
При локальном введении препарата «Гемаза» в дозах 5000 ME риск системных кровотечений отсутствует.
При передозировке препарата, что при использовании рекомендуемых доз (до 5000 ME однократно) является маловероятным, возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния.
При однократном введении препарата в дозе, превышающей 5000 ME, повышается риск аллергических реакций, указанных в побочных эффектах.
При передозировке препарата и при проведении оперативных вмешательств на фоне курса лечения препаратом «Гемаза» для снижения риска развития кровоизлияния рекомендуется общее применение этамзилата в инъекциях 250-500 мг внутримышечно.
Применение в период беременности или кормления грудью Гемаза лиофилизат д/приг. р-ра д/ин. по 5000 МЕ №5 в амп.
Не применять.
Условия хранения Гемаза лиофилизат д/приг. р-ра д/ин. по 5000 МЕ №5 в амп.
В сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от +2°С до +20°С.
Срок годности
4 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия продажи
За рецептом.
Регистрационные данные Гемаза лиофилизат д/приг. р-ра д/ин. по 5000 МЕ №5 в амп.
Производитель: Техноген ТОВ (Росія)
Фарм. группа: Антитромботические средства.
Регистрация: № UA/9602/01/01 від 02.06.2009. Наказ № 380 від 02.06.2009
МНН: Моно
Код АТХ:
(B) Лекарственные средства, влияющие на кроветворение и кровь
(B01) Антикоагулянты
(B01A) Антитромботические препараты
(B01AD) Ферменты (энзимы)
(B01AD04) Урокиназа
Дата обновления информации: 07.02.2023 г.
© likiteka 2024
- Урокиназа Медак пор. д/п р-ра д/ин. и инф. 10000 МЕ фл. №1, Медак ГмбХ, Німеччина
- Урокиназа Медак пор. д/п р-ра д/ин. и инф. 500000 МЕ фл. №1, Медак ГмбХ, Німеччина
- Урокиназа Медак пор. д/п р-ра д/ин. и инф. 100000 МЕ фл. №1, Медак ГмбХ, Німеччина
- Урокиназа-Биофарма порошок для р-на д / ин. и инф. по 250000 МЕ №1 в Флак., Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна
- Урокиназа-Биофарма пор. д/п р-ра д/ин. и инф. 500000 МЕ фл. №1, Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна
- Урокиназа-Биофарма порошок для р-на д / ин. по 1 млн МЕ в Флак. №1, Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна
- Урокиназа-Биофарма лиофил. д/р-ра д/инф 750000 МЕ фл. №1, Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна