Изофра спрей наз. р-р 8000 МЕ/мл по 15 мл фл. №1

Софартекс для "Лаб. Бушара-Рекордаті", Франція
Инструкция указана для Изофра спрей наз. р-р 8000 МЕ/мл по 15 мл фл. №1

Состав

діюча речовина: фраміцетин;

1 мл розчину містить фраміцетину сульфату 12,5 мг (8000 МО);

допоміжні речовини: метилпарабен (Е 218), натрію хлорид, натрію цитрат, кислоти лимонної моногідрат, вода очищена.

Лікарська форма

Спрей назальний, розчин.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина.

Фармакотерапевтична група

Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування у випадку захворювань порожнини носа. Код АТХ R01A X08.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Фраміцетин – антибіотик з групи аміноглікозидів для місцевого застосування. Концентрація фраміцетину, яка досягається при місцевому застосуванні, забезпечує його бактерицидну активність по відношенню до грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, які спричиняють розвиток інфекційних процесів у верхніх відділах дихальних шляхів.

Фраміцетин активний відносно CorynebacteriumListeria monocytogenesStaphylococcus meti-SAcinetobacter (переважно Acinetobacter baumanii), Branhamella catarrhalisCampylobacterCitrobacter freundiiCitrobacter koseriEnterobacter aerogenesEnterobacter cloacaeEscherichia coliHaemophilus influenzaKlebsiellaMorganella morganiiProteus mirabilisProteus vulgarisProvidencia rettgeriSalmonellaSerretiaShigellaYersinia.

Вид Pasteurella помірно чутливий до дії фраміцетину.

Стійкі бактерії до дії фраміцетину це EnterococciNocardia asteroidesStaphylococcus meti-R* (резистентність становить біля 30-50%,більш виражена госпітальна), StreptococcusAlcaligenes denitrificansBurkholderiaFlavobacterium sp.Providencia stuartiiPseudomonas aeruginosaStenotrophomonas maltophilia, стійкі анаеробні бактерії, ChlamydiaMycoplasmaRickettsia.

Фармакокінетика.

Досліджень фармакокінетики препарату не проводили у зв’язку з низькою системною абсорбцією.

Показания Изофра спрей наз. р-р 8000 МЕ/мл по 15 мл фл. №1

У складі комбінованої терапії при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, у т.ч. риніти, ринофарингіти, синусити при відсутності ушкодження стінок пазухи носа; профілактика та лікування запальних процесів після операційних втручань.

Противопоказания Изофра спрей наз. р-р 8000 МЕ/мл по 15 мл фл. №1

Підвищена чутливість (алергія) до будь-якого з компонентів препарату, у тому числі фраміцетину та інших антибіотиків групи аміноглікозидів.

Дитячий вік до 1 року.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Невідома.

У разі застосування будь-яких інших лікарських засобів для місцевого застосування слід обов’язково повідомити про це лікаря.

Особливості застосування

Препарат не слід застосовувати для промивання придаткових пазух носа. При тривалому застосуванні препарату можливе виникнення резистентних штамів мікроорганізмів. Якщо протягом 7 днів лікування терапевтичний ефект відсутній, препарат потрібно відмінити.

Способ применения и дозы Изофра спрей наз. р-р 8000 МЕ/мл по 15 мл фл. №1

Дорослим призначати по 1 впорскуванню у кожен носовий хід 4-6 разів на добу.

Дітям віком від 1 року призначати по 1 впорскуванню у кожен носовий хід 3 рази на добу. Впорскування проводити за допомогою натискання на флакон. При застосуванні потрібно тримати флакон вертикально, а голову злегка нахилити вперед, щоб впорскнути у носовий хід розчин у вигляді спрею, а не струменя рідини.

Тривалість лікування становить до 10 днів.

Діти.

Застосовувати за призначенням лікаря для лікування дітей віком старше 1 року. 

Побочные реакции Изофра спрей наз. р-р 8000 МЕ/мл по 15 мл фл. №1

Спонтанні повідомлення щодо наступних побічних реакцій із зазначеною частотою у пацієнтів, які лікувалися фраміцетином, протягом постмаркетиногового періоду та у науковій літературі (дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100); поодинокі (1/10000, < 1/1000); рідкісні (менше < 1/10000)).

Поодинокі: алергічні шкірні реакції (кропив’янка, свербіж).

Передозировка Изофра спрей наз. р-р 8000 МЕ/мл по 15 мл фл. №1

Випадків передозування не відзначалося.

Применение в период беременности или кормления грудью Изофра спрей наз. р-р 8000 МЕ/мл по 15 мл фл. №1

Ефективність і безпека застосування препарату у період вагітності вивчені недостатньо.

Можлива токсична дія на кохлеовестибулярний апарат плода. Можливе системне проникнення через слизову оболонку, тому препарат не слід призначати цій категорії пацієнтів.

Застосування препарату у період годування груддю не рекомендується, оскільки аміноглікозиди проникають у грудне молоко.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не виявлено випадків впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортними засобами або роботі з іншими механізмами.

Условия хранения Изофра спрей наз. р-р 8000 МЕ/мл по 15 мл фл. №1

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка

По 15 мл у флаконі з розпилювачем у картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Дата обновления информации: 11.01.2022 г.

© likiteka 2024

Аналоги по ATC 4 го уровня: Изофра спрей наз. р-р 8000 МЕ/мл по 15 мл фл. №1: