Лацерта р-р стер. 1,5% 1 мл шприц №1

1,1% матеріал ін'єкційний для регенерації шкіри 

об'ємом 1 мл містить:

• Гіалуронат натрію - 11.0 мг;
• Сукцинатний буфер рН 7.4 - до 1,0 мл.

1,1% матеріал ін'єкційний для регенерації шкіри 

об'ємом 2мл містить:

• Гіалуронат натрію - 22,0 мг;
• Сукцинатний буфер рН 7,4 - до 2,0 мл.

1,5% матеріал ін'єкційний для регенерації шкіри 

об'ємом 1 мл містить:

• Гіалуронат натрію - 15.0 мг;
• Сукцинатний буфер рН 7,4 - до 1,0 мл.

1,5% матеріал ін'єкційний для регенерації шкіри 

об'ємом 2мл містить:

• Гіалуронат натрію- 30,0 мг;
• Сукцинатний буфер рН 7,4 - до 2,0 мл.

LACERTA (ЛАЦЕРТА) стимулює процеси регенерації при тривалих дефектах покривних тканин (трофічні виразки, пролежні, свищі).

• Активізує міграцію і проліферацію фібробластів;
• Прискорює метаболічну активність фібробластів;
• Підсилює ангіогенез.

LACERTA (ЛАЦЕРТА) використовується для FTR-методики (Fast Tissue Regeneration, 2011) у комплексному лікуванні тривалих дефектів покривних тканин:

• запатентована методика лікування;
• проводиться в амбулаторних умовах;
• не вимагає специфічного інструментарію, анестезіологічної підтримки чи операційного приміщення.

Заповнення втрачених об’ємів при дефектах шкіри (рани, опіки, трофічні виразки, пролежні, нориці та ін.).

Механізм дії

При рановому процесі знижується локальна концентрація гіалуронової кислоти, що можна компенсувати місцевим застосуванням і створення фізіологічних умов, які сприяють загоєнню.

• Гіперчутливість до гіалуронової кислоти;
• Вагітність та лактація;
• Пацієнти віком менше 18 років.

Застосування з лікарськими засобами:

Матеріал ін'єкційний для регенерації шкіри, не дозволяється використовувати разом із четвертинними солями амонію (бензалконіум хлорид) та хлоргексидином.

Слідуйте правилам асептики при виконанні процедур.

Перед застосуванням, при необхідності, очистіть рану 0,9 % розчином натрію хлориду.

Допускається використання місцевої або провідникової анестезії.

Міцно з’єднайте голку зі шприцом.

Введення матеріалу здійснюється по краю дефекту в дерму ретроградно, при виведенні голки.

Кількість матеріалу, що вводиться залежить від дефекту, який необхідно коректувати. Тільки лікар може визначити необхідну дозу ін'єкції для оптимального результату.

При необхідності замініть голку.

Ступінь та тривалість корекції залежать від типу та характеру дефекту шкіри, який виправляється, глибини введення та техніки ін’єкцій.

Почервоніння, набряки, гематоми, свербіж, незначний біль в ділянці ін’єкції.

Ці побічні реакції носять тимчасовий характер та зазвичай минають протягом 72 годин після ін'єкції.

Вам слід негайно повідомити лікаря та виробника про виникнення будь-яких побічних реакцій.

Належні заходи безпеки при застосуванні

• Матеріал ін'єкційний не можна вводити в системний кровообіг;
• Не використовуйте матеріал ін'єкційний у разі пошкодження первинної упаковки та закінчення терміну придатності;
• Матеріал ін'єкційний призначений для одноразового застосування;
• Необхідно суворо дотримуватись асептичних умов при проведенні внутрішньошкірних ін'єкцій;
• Шприци, голки та залишки невикористаного матеріалу ін’єкційного підлягають утилізації негайно після процедури;
• Забороняється піддавати повторній стерилізації.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С. Заморожування не допускається.

Производитель: Юрія-Фарм, ТОВ, м.Київ, Україна

Код АТХ:

(D) Лекарственные средства для лечения заболеваний кожи

(D03) Препараты для лечения ран и язв

(D03A) Препараты, способствующие нормальному рубцеванию

(D03AX) Прочие препараты, способствующие нормальному заживлению (рубцеванию)