Лактулоза Solution Pharm сироп сироп 670 мг/мл флак. 200 мл

• діюча речовина: лактулоза (у вигляді лактулози рідкої);
• 1 мл сиропу містить лактулози (у вигляді лактулози рідкої) — 670 мг;
• допоміжні речовини: відсутні.

Лактулоза - осмотичний проносний засіб.

Показання до застосування

• Запор: регуляція фізіологічного ритму кишечнику.
• Стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та в аноректальній зоні).
• Печінкова енцефалопатія: лікування і профілактика печінкової коми і прекоми.

Гіперчутливість до активної речовини, галактоземія; гострий біль в абдомінальній ділянці невідомого походження, нудота, блювання, шлунково-кишкова непрохідність/стеноз кишечнику, ректальні кровотечі, перфорація травного тракту або ризик перфорації травного тракту, гострі запальні захворювання кишечнику, такі як виразковий коліт, хвороба Крона, тяжке зневоднення.

Особливості застосування

Діти

Застосування проносних засобів дітям повинно відбуватись у виняткових випадках і потребує медичного нагляду.

Немає даних про застосування лікарського засобу дітям при печінковій енцефалопатії.

Необхідно враховувати, що рефлекс випорожнення може порушуватися під час лікування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Лактулоза не впливає або має незначний вплив на здатність керувати автомобілем і працювати зі складними механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Якщо пацієнт приймаєте будь-які інші лікарські засоби, слід обов’язково повідомити про це лікаря.

У разі прийому з кишковорозчинними лікарськими засобами рН-залежного вивільнення варто пам’ятати, що лактулоза знижує рН кишечнику.

При одночасному застосуванні з антибіотиками широкого спектра дії або антацидами можливе зниження терапевтичної ефективності лактулози.

Лактулоза може підвищувати втрату калію, індуковану іншими лікарськими засобами (наприклад тіазидними діуретиками, кортикостероїдами та амфотерицином В). Дефіцит калію може посилювати ефект серцевих глікозидів.

Не рекомендується приймати Лактулозу впродовж 2 годин після прийому інших лікарських засобів.

Лактулозу можна приймати як у розведеному, так і нерозведеному вигляді.

Дозу потрібно коригувати відповідно до індивідуальних потреб пацієнта.

Разову дозу слід одразу проковтнути і не слід тримати у роті протягом тривалого часу.

Якщо пацієнту лікарський засіб призначений 1 раз на добу, дозу слід приймати завжди в один і той же час доби, наприклад під час сніданку. Під час терапії проносними засобами рекомендується вживати достатню кількість рідини: 1,5–2 літра, що відповідає 6–8 склянкам, протягом доби.

Для відмірювання дози слід використовувати дозуючу скляночку, що входить до комплекту лікарського засобу.

Добову дозу Лактулози можна приймати за один раз або розподіливши її на 2 прийоми.

Через кілька днів початкова доза може бути скоригована до підтримувальної дози на підставі відповіді на лікування. Може потребуватися кілька днів терапії (2–3 дні) до прояву лікувального ефекту.

Дозування при печінковій енцефалопатії (лише для дорослих)

Початкова доза: 3–4 рази на добу по 30–45 мл.

Ця доза може бути скоригована до підтримувальної дози для досягнення м’якого випорожнення від 2 до 3 разів на добу.

Безпека та ефективність лікарського засобу для дітей (віком від народження до 18 років) з печінковою енцефалопатією не були встановлені. Дані відсутні.

Протягом перших кількох днів лікування може виникати метеоризм, який, як правило, зникає через кілька днів. При застосуванні препарату у дозах, що перевищують рекомендовані, може виникнути біль у животі та діарея. У такому разі дозу треба зменшити. Під час застосування високих терапевтичних доз протягом тривалого часу (зазвичай тільки у хворих з печінковою енцефалопатією) може спостерігатися електролітний дисбаланс унаслідок діареї.

Протягом постмаркетингового застосування спостерігались реакції гіперчутливості, переважно обмежені шкірними проявами, які було визначено як можливі побічні реакції. Оскільки про ці реакції повідомлялося спонтанно і розмір популяції пацієнтів не встановлений, достовірно оцінити їх частоту неможливо.

Якщо дози надто високі, можуть виникнути такі симптоми, як біль у животі та діарея. Рекомендоване лікування включає припинення прийому препарату або зменшення дози, корекцію електролітного дисбалансу при надмірній втраті рідини, зумовленій діареєю або блюванням.

Якщо симптоми передозування не зникають, потрібно негайно звернутися за медичною допомогою.

У період вагітності не очікується жодних ефектів, оскільки системний вплив лактулози на вагітну є незначним.

Лактулозу, сироп, можна застосовувати у період вагітності.

У період грудного годування не очікується жодних ефектів у новонародженого/немовляти, оскільки системний вплив лактулози на жінку, що годує грудьми, є незначним.

Лактулозу, сироп, можна застосовувати у період грудного годування.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Не заморожувати в зв’язку зі здатністю лактулози до кристалізації.

Виробник: Фармацевтична фабрика, ДКП, ТОВ, м.Житомир, Україна

Фарм. група: Осмотические слабительные средства. Лактулоза.

МНН: Лактулоза

Код АТХ:

(A) Лекарственные средства, влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ

(A06) Слабительные препараты

(A06A) Слабительные препараты

(A06AD) Слабительные препараты с осмотическими свойствами

(A06AD11) Лактулоза