Максибрен таблетки по 250 мг №20 (10х2)
Состав
діюча речовина: фенібут;
1 таблетка містить фенібуту 250 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль картопляний; кальцію стеарат.
Лікарська форма
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору, овальної форми з двоопуклою поверхнею.
Фармакотерапевтична група
Інші психостимулятори та ноотропні засоби
Код АТХ N06B X22
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Фенібут є похідною речовиною γ-аміномасляної кислоти та фенілетиламіну.
Основною його дією є антигіпоксичний та антиамнестичний ефект. Фенібут поліпшує пам’ять та увагу, сприяючи процесам навчання, підвищує фізичну і розумову працездатність. Психологічні показники (увага, пам’ять, швидкість і точність сенсорно-моторних реакцій) під впливом фенібуту покращуються. Встановлено, що фенібут збільшує енергетичний потенціал нейрона за рахунок покращення функцій мітохондрій.
Також фенібут має властивості транквілізатора: усуває психоемоційне напруження, тривожність, страх, емоційну лабільність, дратівливість, покращує сон, подовжує та посилює дію снодійних, наркотичних, нейролептичних і протисудомних засобів. Фенібут зв’язується в головному мозку виключно з рецепторами ГАМК-β, тому проявляє помірну заспокійливу дію, але не викликає небажаної седативної дії: сонливості, запаморочення, зниження уваги та працездатності. Препарат подовжує латентний період і скорочує тривалість і вираженість ністагму, має антиепілептичну дію. Не впливає на холіно- та адренорецептори.
МАКСІБРЕН® помітно зменшує прояви астенії та вазовегетативні симптоми, включаючи головний біль, відчуття тяжкості в голові. У хворих з астенією і в емоційно лабільних осіб при застосуванні фенібуту покращується самопочуття без збудження.
Фармакокінетика
Абсорбція та розподіл
Фенібут добре всмоктується після перорального прийому та добре проникає у всі тканини організму, добре проходить крізь гематоенцефалічний бар’єр (у тканину мозку проникає близько 0,1 % введеної дози препарату, причому в осіб молодого і літнього віку значно більшою мірою). Найбільше зв’язування фенібуту відбувається у печінці (80 %), воно не є специфічним.
Біотранформація та екскреція
80–95 % фенібуту метаболізується у печінці, метаболіти фармакологічно неактивні.
Розподіл у печінці та нирках близький до рівномірного, а в мозку та крові — нижче рівномірного. За 3 години помітну кількість введеного фенібуту виявляють у сечі, одночасно концентрація препарату у тканині мозку не зменшується — його виявляють у мозку ще за 6 годин. Наступного дня фенібут можна виявити лише у сечі; його знаходять у сечі ще за 2 дні після прийому, але виявлена кількість становить лише 5 % від введеної дози. При повторному введенні кумуляції не спостерігалося.
Показания Максибрен таблетки по 250 мг №20 (10х2)
Астенічні та тривожно-невротичні стани: неспокій, страх, тривожність.
Безсоння, нічний неспокій у людей літнього віку.
Для профілактики стресових станів перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями.
Хвороба Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного аналізатора різного походження.
Для профілактики кінетозу (специфічний стан, що характеризується нудотою, блюванням, прострацією та вестибулярною дисфункцією, спричиненими перебуванням у рухомому об’єкті, такому як корабель чи літак).
Заїкання, тики у дітей віком від 8 до 14 років.
Як допоміжний засіб під час лікування абстинентного синдрому при алкоголізмі.
Противопоказания Максибрен таблетки по 250 мг №20 (10х2)
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.
Гостра ниркова недостатність.
Період вагітності та годування грудьми.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
МАКСІБРЕН® можна комбінувати з іншими психотропними лікарськими засобами, знижуючи дози фенібуту та лікарських засобів, які застосовують супутньо.
Фенібут посилює та подовжує дію снодійних, наркотичних, нейролептичних та протипаркінсонічних лікарських засобів.
Особливості щодо застосування
Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю пацієнтам із патологією травного тракту через подразливу дію фенібуту. Для захисту слизової оболонки від дратівливої дії фенібуту цим пацієнтам слід призначати менші дози і застосовувати лікарський засіб після їди.
У разі тривалого лікування слід контролювати клітинний склад крові та показники функціональних печінкових проб.
Лікарський засіб містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносності галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати цей лікарський засіб.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Пацієнтам, у яких під час лікування препаратом виникають сонливість, запаморочення або інші реакції з боку центральної нервової системи, слід утримуватися від керування автотранспортними засобами або роботи з іншими механізмами.
Способ применения и дозы Максибрен таблетки по 250 мг №20 (10х2)
МАКСІБРЕН® приймати перорально перед їдою. Таблетку ковтати цілою, запиваючи достатньою кількістю води. З метою зниження подразливої дії фенібуту на шлунково-кишковий тракт (див. розділ «Особливості застосування») лікарський засіб можна приймати після їди.
При астенічних та тривожно-невротичних станах дорослим призначати по 250–500 мг (1–2 таблетки) 3 рази на добу. Найвищі разові дози: для дорослих — 750 мг, для пацієнтів літнього віку — 500 мг.
Курс лікування становить 2–3 тижні. У разі необхідності курс лікування можна збільшити до 4–6 тижнів.
Дітям віком від 8 років до 14 років — по 250 мг (1 таблетка) 3 рази на добу.
Курс лікування становить 2–6 тижнів.
Хвороба Меньєра та запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату різного походження. При дисфункції вестибулярного апарату інфекційного походження і хворобі Меньєра в період загострення МАКСІБРЕН® призначати по 750 мг (3 таблетки) 3 рази на добу протягом 5−7 днів, після зменшення вираженості вестибулярних розладів — по 250−500 мг (1–2 таблетки) 3 рази на добу протягом 5−7 днів, а потім по 250 мг 1 раз на добу протягом 5 днів. При відносно легкому перебігу захворювання МАКСІБРЕН® застосовувати по 250 мг (1 таблетка) 2 рази на добу протягом 5−7 днів, а потім — по 250 мг 1 раз на добу протягом 7−10 днів.
Для усунення запаморочення при дисфункції вестибулярного апарату судинного та травматичного генезу МАКСІБРЕН® призначати по 250 мг 3 рази на добу протягом 12 днів.
Для профілактики кінетозу лікарський засіб приймати у дозі 250–500 мг одноразово за одну годину до передбачуваного початку хитавиці або при появі перших симптомів захитування.
Для купірування алкогольного абстинентного синдрому МАКСІБРЕН® у перші дні лікування призначати по 250–500 мг 3 рази на день і 750 мг на ніч, з поступовим зниженням добової дози до звичайної для дорослих.
Пацієнти з печінковою недостатністю
У пацієнтів з печінковою недостатністю високі дози лікарського засобу можуть викликати гепатотоксичність. Цій групі пацієнтів слід призначати менші дози.
Пацієнти з нирковою недостатністю
Немає даних щодо несприятливої дії лікарського засобу МАКСІБРЕН® на пацієнтів з порушеннями функцій нирок при застосуванні терапевтичних доз.
Не спостерігалося розвитку медикаментозної залежності, синдрому відміни під час використання цього лікарського засобу.
З наукових публікацій відомо про поодинокі випадки толерантності до фенібуту.
Діти
Лікарський засіб можна застосовувати дітям віком від 8 років.
Побочные реакции Максибрен таблетки по 250 мг №20 (10х2)
МАКСІБРЕН®, як і інші лікарські засоби, може спричиняти побічні реакції, хоча вони проявляються не в усіх пацієнтів.
Класифікація побічних реакцій за частотою розвитку: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (≥ 1/10 000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10 000); частота невідома (неможливо визначити за доступними даними).
З боку нервової системи: частота невідома — сонливість (на початку лікування), головний біль та запаморочення (у разі застосування доз вище 2000 мг на добу, при зменшенні дози вираженість побічної дії зменшується).
З боку травного тракту: частота невідома — нудота (на початку лікування), блювання, діарея, біль в епігастральній ділянці.
З боку гепатобіліарної системи: частота невідома — гепатотоксичність (при тривалому застосуванні високих доз).
З боку імунної системи: частота невідома — реакції гіперчутливості, включаючи кропив’янку, еритему, висипання, ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, набряк язика.
З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко — алергічні реакції (висип, свербіж).
З боку психіки: частота невідома — емоційна лабільність, порушення сну (ці побічні реакції можуть спостерігатися у дітей у разі недотримання інструкції для медичного застосування лікарського засобу).
Якщо під час лікування виявилися побічні реакції, які не вказані в цій інструкції, або будь-які із зазначених побічних реакцій виражені особливо сильно, слід негайно звернутися до лікаря.
Передозировка Максибрен таблетки по 250 мг №20 (10х2)
Дані щодо передозування відсутні. МАКСІБРЕН® — малотоксичний лікарський засіб, лише у добовій дозі 7–14 г у разі тривалого застосування він може бути гепатотоксичним. Зазначені дози значно перевищують рекомендовані середні терапевтичні дози, відповідно до віку пацієнта (середня терапевтична доза становить 500–2000 мг).
Симптоми: сонливість, нудота, блювання, запаморочення.
При тривалому застосуванні високих доз фенібуту можливий розвиток артеріальної гіпотензії, гострої ниркової недостатності, еозинофілії та жирової дистрофії печінки.
Лікування: промивання шлункаТерапія симптоматична.
Специфічного антидоту немає.
Применение в период беременности или кормления грудью Максибрен таблетки по 250 мг №20 (10х2)
Застосування лікарського засобу МАКСІБРЕН® у період вагітності або годування грудьми протипоказане, оскільки немає достатніх даних щодо застосування препарату у ці періоди.
Условия хранения Максибрен таблетки по 250 мг №20 (10х2)
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 таблеток у блістері. По 2 блістери у коробці з картону.
Категорія відпуску
За рецептом.
Регистрационные данные Максибрен таблетки по 250 мг №20 (10х2)
Производитель: Астрафарм, ТОВ, м.Вишневе , Києво-Святошинський р-н, Україна
Фарм. группа: Психостимуляторы и ноотропные средства.
Регистрация: UA/14641/01/01 от 13/04/2020 приказ №410 от 11/03/2024
МНН: Фенібут
Код АТХ:
(N) Средства, действующие на нервную систему
(N06) Психоаналептики (психостимуляторы)
(N06B) Психостимуляторы, средства, используемые для лечения СДВГ и ноотропные препараты
(N06BX) Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
(N06BX22) Фенибут
Дата обновления информации: 04.11.2024 г.
© likiteka 2024
- Фенибут-Астрафарм табл. 250 мг блистер, в карт. коробке №20, Астрафарм, ТОВ, м.Вишневе , Києво-Святошинський р-н, Україна
- Фенибут-Астрафарм Solution Pharm табл. 250 мг блистер, в карт. коробке №20, Астрафарм, ТОВ, м.Вишневе , Києво-Святошинський р-н, Україна
- Бибрайт таблетки по 250 мг №20 (10х2), Астрафарм, ТОВ, м.Вишневе , Києво-Святошинський р-н, Україна
- Фенибут-Астрафарм Tabula vita (Табула Вита) таб. 250 мг №20 (10х2), Астрафарм, ТОВ, м.Вишневе , Києво-Святошинський р-н, Україна
- Нообут IC таблетки по 0,1 г №20 (10х2), Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
- Нообут IC таблетки по 0,25 г №20 (10х2), Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
- Нообут IC 100 пор. д/орал. р-ра 100 мг/доза саше 2,5 г №10, Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
- Нообут IC 500 пор. д/орал. р-ра 500 мг/доза саше 2,5 г №10, Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
- Фенибут таблетки по 250 мг №20 (10х2), Монфарм, ПАТ, м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
- Фенибут табл. 250 мг блистер №30, Обнінська ХФК, ЗАТ для "Рік-Фарм, ТОВ", Російська Федерація/Україна
- Фенибут табл. 250 мг блистер №50, Обнінська ХФК, ЗАТ для "Рік-Фарм, ТОВ", Російська Федерація/Україна
- Ноофен капс. тверд. 500 мг блистер №30, Олайнфарм, АТ для "ТОВ Олфа" (Латвія/Україна)
- Ноофен 100 порошок д / ор. р-на, 100 мг / доза по 1 г в пак. №15, Олайнфарм, АТ, Латвія
- Ноофен 500 порошок д / ор. р-на., 500 мг / доза по 2,5 г в пак. №5, Олайнфарм, АТ, Латвія
- Ноофен капсулы тв. по 250 мг №20 (10х2), Олайнфарм, АТ, Латвія