Структум капсулы соч. по 500 мг №60 (12х5)

П'єр Фабр Медікамент Продакшн, Франція

Инструкция для Структум капсулы соч. по 500 мг №60 (12х5):

Состав Противопоказания Побочные реакции В период беременности Регистрационные данные

Показания Способ применения и дозы Передозировка Условия хранения Рекомендуемые аналоги

Инструкция указана для Структум капсулы соч. по 500 мг №60 (12х5)

Состав

діюча речовина: хондроїтин сульфат натрію;

1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг;

допоміжні речовини (вміст капсули): тальк;

допоміжні речовини (оболонка капсули): желатин, індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма

Капсули тверді.

Фармакотерапевтична група

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.

Код АТС M01A X25.

Показания Структум капсулы соч. по 500 мг №60 (12х5)

Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).

Противопоказания Структум капсулы соч. по 500 мг №60 (12х5)

Алергічні реакції в анамнезі на будь-які компоненти препарату.

Способ применения и дозы Структум капсулы соч. по 500 мг №60 (12х5)

Капсули слід ковтати цілими, запивати 250 мл води.

Дорослим та дітям віком від 15 років приймати по 1 капсулі (500 мг) двічі на день (усього 1 г на добу). Тривалість курсу лікування – 3-6 місяців.

Побочные реакции Структум капсулы соч. по 500 мг №60 (12х5)

З боку шкіри і підшкірних тканин

Непоширені: еритема, кропив'янка, екзема, макулопапульозні висипи (зі свербежем або без) та/або набряки.

З боку травного тракту

Рідко поширені: нудота, блювання.

З боку імунної системи

Поодинокі: ангіоневротичний набряк (набряк Квінке).

Передозировка Структум капсулы соч. по 500 мг №60 (12х5)

Лікування симптоматичне.

Применение в период беременности или кормления грудью Структум капсулы соч. по 500 мг №60 (12х5)

Оскільки відповідні дослідження не проводилися, препарат не застосовують для лікування вагітних і жінок, які годують груддю.

Діти

Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.

Особливості застосування

Немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не описана.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Хондроїтин сульфат – важливий компонент кісток і хрящової тканини суглобів, який сприяє підтриманню цілісності матриксу хряща завдяки:

підвищенню анаболічної активності хондроцитів (стимуляції синтезу протеогліканів);
інгібуванню несприятливого впливу інтерлейкіну-1β на матрикс хряща;
запобіганню надмірній деградації матриксу хряща (шляхом інгібування еластази у тканинах, а також шляхом зниження активності металопротеаз, таких як стромелізин і колагеназа, паралельно з підвищенням активності тканинного інгібітору металопротеаз, що блокує ці ферменти).

Хондроїтин сульфат також покращує гомеостаз синовіального середовища суглобів завдяки стимуляції синтезу гіалуронової кислоти, сприяючи таким чином підтриманню належної в'язкості синовіальної рідини. Завдяки ферментативним та антивільнорадикальним властивостям хондроїтин сульфат інгібує розвиток запальних реакцій.

Фармакокінетика.

Після перорального застосування хондроїтин сульфат абсорбується у шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 4 години.

Препарат накопичується переважно у синовіальній рідині. Виводиться переважно з фекаліями.

Основні фізико-хімічні властивості

непрозора капсула блакитного кольору, яка містить білого або жовтуватого кольору порошок з агломератами.