Нистатиновая мазь, 100000 ед/г по 15 г в тубах
Лубнифарм, ПАТ, м.Лубни, Полтавська обл., УкраїнаСклад
діюча речовина: 1 г мазі містить ністатину 100 000 ОД;
допоміжні речовини: препарат ОС-20 (суміш поліетиленгліколю (макроголу) та цетостеарилового ефіру), спирт цетостеариловий, олія мінеральна, поліетиленоксид-400, вода очищена.
Лікарська форма
Мазь.
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові препарати, що застосовуються у дерматології зовнішньо. Антибіотики.
Код АТС D01A A01.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Ністатин – антибіотик полієнової групи. Його активність виражається у міжнародних одиницях дії (МО). Ністатин діє на патогенні гриби та особливо на дріжджоподібні гриби роду Candida, а також на аспергіли; відносно бактерій неактивний.
Препарат має помірну гіперосмолярну активність, унаслідок чого проявляє антиексудативну дію.
Фармакокінетика. Не вивчалася.
Основні фізико-хімічні властивості
однорідна маса жовтого або злегка коричнюватого кольору зі слабким специфічним запахом.
Показання Нистатиновая мазь, 100000 ед/г по 15 г в тубах
Захворювання шкіри, спричинені грибами роду Candida.
Протипоказання Нистатиновая мазь, 100000 ед/г по 15 г в тубах
Підвищена чутливість до ністатину або до інших компонентів препарату.
Спосіб застосування та дози Нистатиновая мазь, 100000 ед/г по 15 г в тубах
Ністатинову мазь застосовувати місцево. Мазь наносити тонким шаром на уражену поверхню шкіри 1-2 рази на добу протягом 7-10 днів.
При хронічних рецидивуючих та генералізованих кандидомікозах проводити повторні курси лікування з перервами між ними 2-3 тижні.
Побічні реакції Нистатиновая мазь, 100000 ед/г по 15 г в тубах
Алергічні реакції (включаючи свербіж, висипи, гарячка, озноб).
Передозування Нистатиновая мазь, 100000 ед/г по 15 г в тубах
Не описано.
Застосування в період вагітності або годування груддю Нистатиновая мазь, 100000 ед/г по 15 г в тубах
У період вагітності або годування груддю препарат не застосовувати.
Діти
Препарат не призначають дітям.
Особливості застосування
Не допускати потрапляння мазі в очі. У разі потрапляння слід ретельно промити очі проточною водою.
Не застосовувати Ністатинову мазь при туберкульозі та вірусних уражень шкіри, стафілококовій піодермії шкіри.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Спостерігається перехресна резистентність з низкою полієнових антибіотиків, наприклад, амфотерицином В. Активність препарату знижується у присутності двовалентних іонів, жирних кислот.
Умови зберігання Нистатиновая мазь, 100000 ед/г по 15 г в тубах
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 8 °С до 15 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності
3 роки.
Упаковка
По 15 г у тубах № 1.
Категорія відпуску
За рецептом.
Реєстраційні дані Нистатиновая мазь, 100000 ед/г по 15 г в тубах
Виробник: Лубнифарм, ПАТ, м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Фарм. група: Противогрибковые средства для местного применения в дерматологии. Антибиотики.
Реєстрація: № UA/8829/01/01 від 06.09.2013. Наказ № 783 від 06.09.2013
МНН: Ністатин
Код АТХ:
(D) Лекарственные средства для лечения заболеваний кожи
(D01) Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи
(D01A) Противогрибковые препараты для наружного применения
(D01AA) Противогрибковые антибиотики
(D01AA01) Нистатин
Дата оновлення информації: 02.12.2021 р.
© likiteka 2026