Абакавір табл. п/о 300 мг №60
Склад
Пригнічує зворотний транскриптазу ВІЛ-1 і ВІЛ-2. Викликає обрив ланцюга РНК і припиняє реплікацію вірусу.Швидко і достатньо повно всмоктується після прийому всередину. Абсолютна біодоступність - 83%. Cmax досягається через 1-1,5 год і становить близько 3 мкг / мл. Прийом їжі уповільнює всмоктування.
У крові зв'язується з білками, легко проходить гістогематичні бар'єри (крім гематоенцефалічний бар'єр) і проникає в тканини, обсяг розподілу - 0,8 л / кг. Метаболізується в печінці за участю алкогольдегідрогенази і глюкуронілтрансферази. Близько 66% дози виводиться у вигляді глюкуронідних кон'югатів (тільки 2% - в незміненому вигляді) переважно нирками (понад 80%), частково - з фекаліями; T1 / 2 - 1,5 ч. Чи не кумулює.
У складі комбінованої терапії (поєднання з азидотимидин і епівір), уповільнює прогресування ВІЛ-інфекції, зменшує частоту і тяжкість СНІД-асоційованих захворювань, покращує функцію імунної системи.
Показання Абакавір табл. п/о 300 мг №60
Лікування ВІЛ-інфекції (у складі комбінованої терапії.
Протипоказання Абакавір табл. п/о 300 мг №60
гіперчутливість; дитячий вік (до 3 міс).
З обережністю - вагітність, період лактації.
Спосіб застосування та дози Абакавір табл. п/о 300 мг №60
Всередину, дорослим і дітям старше 12 років - по 300 мг 2 рази на добу. Дітям від 3 місяців до 12 років - 8 мг / кг 2 рази на добу; максимальна доза - 600 мг / добу.
Побічні реакції Абакавір табл. п/о 300 мг №60
Реакції гіперчутливості уповільненої типу (іноді - становлять загрозу для життя): лихоманка, нездужання, стомлюваність, розлади шлунково-кишкового тракту (сухість у роті, нудота, блювота, діарея, біль в животі), кашель, задишка, зниження артеріального тиску, припухання і біль в суглобах, головний біль , слабкість, порушення сну, зниження апетиту, гепатомегалія, стеатоз печінки, панкреатит, молочний ацидоз, висип.
Передозування Абакавір табл. п/о 300 мг №60
У клінічних дослідженнях пацієнти отримували одноразові дози абакавіру до 1200 мг і добові дози до 1800 мг.Повідомлень про несподівані побічні реакції не було. Дія більш високих доз абакавіру невідомо.
Лікування: необхідний контроль стану пацієнта з метою виявлення ознак інтоксикації і при необхідності проводити підтримуючу терапію. Немає даних про можливість виведення абакавіру за допомогою гемодіалізу та перитонеального діалізу.
Взаємодії з іншими препаратами
Чи не пригнічує процеси метаболізму за участю ізоферментів CYP3A4, CYP2C9 та CYP2D6. Адитивна дія в комбінації з диданозином, залцитабіном, ламівудином і ставудіном. Етанол збільшує AUC на 41%.
Запобіжні заходи при прийомі
Монотерапія не допускається. Призначати препарат може тільки фахівець, який має досвід лікування ВІЛ-інфекції. Перед початком активної антиретровірусної терапії проводиться повне клініко-лабораторне обстеження хворого, в т.ч. визначається рівень вірусного навантаження на плазму і число CD4 + Т-лімфоцитів.В процесі лікування показана регулярна (кожні 3-6 міс) оцінка рівня Реплікаційний процесу, вірусного навантаження на плазму (визначення bДНК і RT-PCR) і рівня CD4 + клітин.
При наявності клінічних симптомів ВІЛ-інфекції необхідно приступити до терапії без урахування числа CD4 + клітин і рівня вірусного навантаження на плазму. Поява будь-яких ознак реакції гіперчутливості (зазвичай зустрічаються в перші 6 тижнів лікування) через їх потенційної небезпеки для життя вимагає припинення прийому (і в подальшому використання препарату є неприпустимим). Пацієнт повинен бути попереджений, що лікування не знижує ризик передачі ВІЛ іншим людям.
Особливі вказівки при прийомі
У період застосування абакавіру потрібен нагляд лікаря. В даний час відстрочене дію абакавіру не встановлено. При розвитку алергічних реакцій абакавір слід негайно скасувати.
Застосування в період вагітності або годування груддю Абакавір табл. п/о 300 мг №60
Адекватних і добре контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування абакавіру при вагітності і в період лактації не проведено.
При необхідності застосування при вагітності слід зважити очікувану користь терапії для матері і потенційний ризик для плоду.
Невідомо, чи виділяється абакавір з грудним молоком. При необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Умови зберігання Абакавір табл. п/о 300 мг №60
Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ° C.
Термін придатності
24 міс.
Реєстраційні дані Абакавір табл. п/о 300 мг №60
МНН: Abacavir
Код АТХ:
(J) Протимікробні лікарські засоби для системного використання
(J05) Антивірусні препарати для системного застосування
(J05A) Антивірусні препарати прямої дії
(J05AF) Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази
(J05AF06) Абакавір
Дата оновлення информації: 07.09.2022 р.
© likiteka 2024
- Абакавіру Сульфат р-н оральний 20 мг/мл фл. 240 мл №1, Ауробіндо Фарма Лтд., Індія
- Абамун табл. п/плен. оболочкой 300 мг контейнер №30, Ципла Лтд, Індія
- Абакавіру Сульфат табл. п/о 300 мг контейнер №60, Ауробіндо Фарма Лтд., Індія
- Абакавіру Сульфат табл. п/плен. оболочкой 300 мг контейнер №60, Гетеро Лабз Лтд для "НВ Ремедіз Пвт. Лтд," Індія
- Абавір табл. п/плен. оболочкой 300 мг контейнер №60, Гетеро Лабз Лтд, Індія
- Абакавіру Сульфат р-н оральний 20 мг/мл фл. 240 мл №1, Гетеро Лабз Лтд, Індія
- Абакавір Ламівудин табл. п/плен. оболочкой 90 мг контейнер №30, Гетеро Лабз Лтд, Індія
- Абакавір Ламівудин табл. п/плен. оболочкой 90 мг блистер №100, Гетеро Лабз Лтд, Індія
- Зіаген р-н оральний 20 мг/мл фл. 240 мл №1, ГлаксоСмітКляйн Інк. для "ВііВ Хелскер ЮК Лтд" Канада/Великобританія
- Зіаген табл. п/о 300 мг №60, Глаксо Оперейшнс ЮК Лтд для "ВііВ Хелскер ЮК Лтд", Великобританія