Ацистеїн р-н д/ін. 10% амп. 3 мл №10

Білім Фармасьютікалз А.С. для "Дельта Медікел Промоушнз АГ", Туреччина/Швейцарія
Інструкція вказана для Ацистеїн р-н д/ін. 10% амп. 3 мл №10

Склад

діюча речовина: acetylcysteine;

1 ампула містить ацетилцистеїну 300 мг;

1 мл розчину містить ацетилцистеїну 100 мг;

допоміжні речовини: динатрію едетат, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група

Муколітичні засоби. Код АТС R05C B01.

Показання Ацистеїн р-н д/ін. 10% амп. 3 мл №10

Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.

Протипоказання Ацистеїн р-н д/ін. 10% амп. 3 мл №10

Гіперчутливість до ацетилцистеїну та до інших компонентів препарату в анамнезі, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, кровохаркання, легенева кровотеча.

Спосіб застосування та дози Ацистеїн р-н д/ін. 10% амп. 3 мл №10

Місцеве застосування

Інгаляційне введення: дорослим та дітям по 1 ампулі 1-2 рази на день за призначенням лікаря протягом 5-10 днів.

Ендобронхіальне та ендотрахеальне введення: дорослим та дітям по 1 ампулі 1-2 рази на день.

Системне застосування

Внутрішньом’язове введення

Дорослим по 1 ампулі (300 мг) 1-2 рази на день вводити глибоко внутрішньом’язово.

Дітям по 150 мг 1-2 рази на день вводити глибоко внутрішньом’язово.

Внутрішньовенне введення

Лікарський засіб вводити повільно краплинно в ізотонічному розчині або 5 % розчині глюкози.

Дорослим по 1 ампулі (300 мг) 1-2 рази на день.

Дітям по 150 мг 1-2 рази на день.

Побічні реакції Ацистеїн р-н д/ін. 10% амп. 3 мл №10

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, набряк Квінке, екзема.

З боку нервової системи: головний біль.

З боку органів слуху: дзвін у вухах, шум у вухах.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, зниження артеріального тиску.

Судинні розлади: геморагії.

З боку дихальної системи: ринорея, бронхоспазм, диспное.

З боку травного тракту: стоматит, абдомінальний біль, нудота, печія, блювання, діарея, диспепсія.

З боку шкіри та її придатків: кропив’янка, висипання, ангіоневротичний набряк, свербіж, почервоніння.

Загальні розлади: гіпертермія, набряк обличчя, запаморочення.

Дуже рідко повідомлялося про випадки анемії. У рідкісних випадках можливі тяжкі шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла.

Відзначалися випадки зниження агрегації тромбоцитів, але клінічне значення цього не визначено. Також можливе збільшення протромбінового часу. При парантеральному застосуванні можливі зміни у місці введення.

При локальному застосуванні препарату іноді виникають запалення слизової оболонки глотки та травного тракту внаслідок подразнюючої дії ацетилцистеїну.

Передозування Ацистеїн р-н д/ін. 10% амп. 3 мл №10

При внутрішньовенному введенні

Симптоми схожі із симптомами побічних реакцій, але мають більш виражений характер.

Лікування вимагає негайного припинення введення препарату та проведення симптоматичної терапії. Специфічний антидот відсутній; ефективне проведення діалізу.

При місцевому застосуванні

Симптоми: високі дози препарату можуть ініціювати застій бронхо-легеневого секрету, що призведе до обструкції дихальних шляхів.

Лікування. Механічне видалення слизу з трахеобронхеального дерева.

Застосування в період вагітності або годування груддю Ацистеїн р-н д/ін. 10% амп. 3 мл №10

У період вагітності або годування груддю застосування ацетилцистеїну можливе тільки у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Діти

Препарат застосовують дітям.

Особливості застосування

Препарат Ацистеїн® необхідно застосовувати з обережністю хворим, які схильні до легеневих кровотеч, кровохаркання, а також особам із захворюваннями печінки, нирок та порушенням функції надниркових залоз. Пацієнтам, які страждають на бронхіальну астму, у період терапії Ацистеїном слід знаходитися під контролем лікаря. При розвитку бронхоспазму прийом ацетилцистеїну слід негайно припинити. Ацистеїн® слід застосовувати з обережністю хворим із пептичною виразкою в анамезі, особливо у разі супутнього прийому інших лікарських засобів, що подразнюють слизову оболонку шлунка.

Застосування ацетилцистеїну, головним чином на початку лікування, може спричинити розрідження бронхіального секрету і збільшити його об’єм. Якщо пацієнт не здатний ефективно відкашлювати мокротиння, необхідні постуральний дренаж і бронхоаспірація.

Внутрішньовенно лікарський засіб необхідно вводити під строгим наглядом лікаря. Побічні реакції при внутрішньовенному введенні ацетилцистеїну можуть виникати частіше, якщо лікарський засіб вводити занадто швидко або у великих дозах. Тому рекомендується строго наслідувати вказівки, наведені у розділі «Спосіб застосування та дози».

Легкий сірчаний запах не є ознакою зміни препарату, а є специфічним для речовини, що діє.

Розчини з вмістом ацетилцистеїну не можна змішувати або додавати до розчинів, які містять антибактеріальні засоби, їх слід приймати окремо. Суміш з ацетилцистеїну і бронходилататорів або інших препаратів потрібно приймати якомога скоріше після виготовлення; невикористані суміші зберігати не можна.

Розчин Ацистеїну не повинен контактувати з гумовими та металевими поверхнями.

Здатність впливати на швидкіть реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Даних немає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Застосування разом з ацетилцистеїном протикашльових засобів може посилити застій мокротиння через зменшення кашльового рефлексу.

Не рекомендується застосовувати одночасно з ацетилцистеїном антибіотики тетрациклінового ряду (крім доксицикліну), цефалоспорини, пеніциліни.

Ацетилцистеїн може виступати у ролі донора цистеїну та підвищувати рівень глютатіону, який сприяє детоксикації радикалів кисню та певних токсичних речовин в організмі.

Ацетилцистеїн зменшує токсичні ефекти парацетамолу. При одночасному застосуванні з нітрогліцерином може потенціювати його вазодилатуючий ефект, що може проявлятися головним болем та зниженням артеріального тиску.

Не рекомендується застосування антибіотиків та ацетилцистеїну в одному шприці, можливе зниження активності антибіотиків.

Лабораторні показники.

Застосування ацетилцистеїну може змінювати результати кількісного визначення саліцилатів колориметричним методом і результати визначення кетону в сечі.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Ацетилцистеїн є муколітичним засобом, N-ацетильованим похідним природної амінокислоти L-цистеїну.

За рахунок вільної сульфгідрильної групи ацетилцистеїн розриває дисульфідні зв’язки глікопротеїнів мокротиння, що призводить до муколітичної дії на слизоподібний та слизисто-гнійний секрети. Ацетилцистеїн швидко зменшує щільність і в’язкість мокротиння, що накопичується у дихальних шляхах, і сприяє відхаркуванню та відходженню бронхіального секрету.

Більше того, ацетилцистеїн чинить пряму антиоксидантну дію, зумовлену наявністю вільної тіолової (-SH) нуклеофільної групи, яка легко взаємодіє з електрофільними групами окисних радикалів.

Завдяки своїй молекулярній структурі ацетилцистеїн може легко проникати через клітинні мембрани. Усередині клітини ацетилцистеїн деацитилюється до L-цистеїну амінокислоти, яка потрібна для синтезу глютатіону.

Глютатіон – це високореактивний трипептид, що є вираженим фактором внутрішньоклітинного захисту не тільки від окисних токсинів як екзогенного, так і ендогенного походження, але й від ряду цитотоксичних речовин.

Фармакокінетика. При внутрішньовенному введенні 600 мг ацетилцистеїну максимальна концентрація препарату у плазмі крові становить 300 нмоль/л, період напіввиведення з плазми крові – 2 години. Загальний кліренс становить 0,21 л/год/кг, а об’єм розподілу –

0,34 л/кг. Ацетилцистеїн проникає у мідклітинний простір, переважно розподіляється у печінці, нирках, легенях, бронхіальному секреті. Ацетилцистеїн та його метаболіти виводяться в основному нирками.

Основні фізико-хімічні властивості

прозорий безбарвний або зі слабким рожево-фіолетовим відтінком розчин зі слабким сірчаним запахом.

Несумісність

Розчин Ацистеїну не повинен контактувати з гумовими та металевими поверхнями.

Умови зберігання Ацистеїн р-н д/ін. 10% амп. 3 мл №10

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі нижче 25 °С у захищеному від світла місці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки.

Упаковка

По 3 мл розчину для ін’єкцій в ампулі. По 5 ампул у картриджі. По 2 картриджі в картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Дата оновлення информації: 23.11.2021 р.

© likiteka 2024

Повний аналог: Ацистеїн р-н д/ін. 10% амп. 3 мл №10: