Айлів капс. №40

діюча речовина:
Айлів 7,5 mg(мг)
комплекс низькомолекулярних біологічно активних метаболітів Bacillus subtilis штаму IBM B-7321,
які включають ліпопептидні сурфактанти: сурфактіни, ітуріни, фенгіціни; ліпопептиди: сурфактіни, фенгіціни, ітуріни; полілізин; олігопептиди, нуклеотиди, амінокислоти.

допоміжні речовини:

• крохмаль кукурудзяний,
• ароматизатор,
• консервант.

Діючі властивості компонентів

Дія компонентів.
Механізм протипухлинної активності композиції Ilive® (Айлів) носить загальний характер і здійснюється в основному за двома напрямками. Як за рахунок критичного дисбалансу електролітів з такими іонами як кальцій, калій і натрій, викликаного порообразуючою активністю ліпопептидів, специфічно вбудованих в цитоплазматичну мембрану пухлинних клітин і порушуючих їх проникність та функціонування. Так і за рахунок порушення проникності і, відповідно, мембранного потенціалу внутрішньої мітохондріальної мембрани, порушення роботи протонної помпи, що призводить до припинення синтезу АТФ у раковій клітині.
Реалізація протипухлинної дії Ilive® (Айлів) відбувається кількома шляхами.
1. По мітохондріально-каспазному шляху апоптозу та зупинки клітинного циклу пухлинної клітини. Ліпопептиди сурфактіни, ітуріни і фенгіціни інгібують безліч сигнальних шляхів, відповідальних за розвиток раку, викликають індукцію програмованої клітинної смерті в пухлинних клітинах за рахунок порушення шляху Akt, інактивації MAPK і Akt-кінази, підвищення рівня активних форм кисню (АФК), запуску стресу ендоплазматичного ретикулуму (СЕР) та аутофагії ракових клітин. Виникнення сплеску АФК (АФК-«вибух») всередині ракових клітин є критичним стресом для їх росту і виживання.
2. За рахунок протизапальної активності ліпопептидів. Шляхом блокування сигнального каскаду ядерного фактора каппа-B (NF-κB) відбувається запобігання виходу на поверхню клітини головного комплексу гістосумісності II класу (МПЗ-II), що блокує взаємодію антигенпрезентируючих клітин з Т-лімфоцитами.
3. За рахунок антиангіогенезної і протиметастатичної активностей, перешкоджання проникненню судин в масив пухлинних клітин шляхом придушення експресії фактора росту ендотелію судин (VEGF), взаємодії інтуріна з білком MD-2 в рецепторному білковому комплексі MD-2 / TLR4, блокування каскаду ангіогенезу і прометастазної активності металопротеїназ навколо пухлинної клітини. Айлів сприяє інгібуванню інвазії, міграції та утворення колоній ракових клітин.
4. За рахунок аутофагії і параптоза, викликаних впливом ліпопептидів Bacillus subtilis на пухлинну клітину, ракові клітини показують виникнення конденсації і маргіналізації хроматину, ядерного розкладання, набухання мітохондрій, ендоплазматичного ретикулуму, а також цитоплазматичних вакуолей.

Ilive® може бути рекомендований в якості допоміжного засобу в комплексній терапії онкологічних захворювань та для профілактики при ризику розвитку злоякісних новоутворень: нейроонкології, колоректального раку, раку легенів, раку молочної залози, меланоми, раку печінки, мієломи, раку передміхурової залози, яєчників, тіла матки та інших видів.
Ilive® сприяє загальному зміцненню організму, підвищенню імунітету під час хіміотерапії, променевої терапії, брахітерапії, до та після оперативних втручань.
Завдяки унікальній нанотехнології, Ilive® виявляє здатність знаходити, розпізнавати ракові клітини в організмі, вибірково і ефективно взаємодіяти з їх негативно зарядженими мембранами при посередництві позитивно заряджених комплексів ліпопептидних сурфактантів Ilive® з іонами кальцію. Це дозволяє впливати безпосередньо на пухлину, не ушкоджуючи здорові тканини.
На відміну від зв’язування з Толл-подібними рецептороми (які здатні змінити свою зв’язуючу здатність до лікарських засобів, завдяки різноманітним мутаціям в пухлинних клітинах), подвійний загальний механізм дії композиції Ilive® припускає, що мутації не можуть перешкодити протипухлинній дії та призвести до вироблення несприйнятливості до засобу.

Гостра та хронічна ниркова недостатність, підвищена чутливість до компонентів Ilive®.

Дорослим і дітям з 12 років по дві капсули на добу за 30 хвилин до їжі або прийому лікарських засобів протягом 20 днів. Курс повторюють після 10-денної перерви. Рекомендована кількість курсів – шість разів на рік. В інших випадках строки та кратність застосування необхідно узгоджувати з лікарем індивідуально.
Після хірургічного втручання курс Ilive® починають через 7-10 днів незалежно від призначення курсів хіміо – або променевої терапії.
При консервативному лікуванні при проведенні хіміотерапії прийом Ilive® оптимально починати за 7-14 днів до початку застосування хіміотерапевтичних препаратів; можна застосовувати Ilive® одночасно з проведенням хіміотерапії та після її закінчення, однак не слід застосовувати в один день.
Рекомендовано під час проходження курсу Ilive® дотримуватися спеціальної дієти: знизити кількість швидких вуглеводів в їжі; збільшити кількість овочів, вживати багато рідини.

Застереження при споживанні

Обережність при застосуванні.
Не слід перевищувати рекомендовані дози. При перевищенні дозування в якості побічного ефекту можуть з’явитися такі грипоподібні симптоми як: озноб, підвищення температури тіла, больові відчуття в області суглобів і м’язів, особливо при захворюванні на ревматизм, підвищене потовиділення, прискорене серцебиття; можливі больові відчуття в місці локалізації пухлини, короткочасне підвищення сонливості. Повністю не виключається ризик прояву незначних алергічних реакцій. Зазначені симптоми проходять самостійно і не вимагають відміни Ilive®. З обережністю слід застосовувати засіб при аутоімунних захворюваннях і зниженому згортанні крові. Застосування Ilive® при вагітності та у дітей до 12 років не вивчалось. Не досліджено вплив препарату на здатність до керування транспортними засобами і роботі з механізмами. Ilive® може підвищувати чутливість гормональних рецепторів, тому при одночасному застосуванні з Ilive® слід контролювати дозування гормональних препаратів.

Несумісність.
Не слід застосовувати Ilive®з алкоголем, який може знизити дію засобу; також з іншими імуномодуляторами через непередбачуваність взаємодії.

Форма випуску

Тверді желатинові капсули кишковорозчинні по 10 у блістері, по 4 блістери в картонній коробці.

Умови зберігання та термін придатності

Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці, сухому, захищеному від сонячних променів приміщенні при температурі від 2 ° С до 25 ° С. Дата виробництва вказана на упаковці. Термін придатності – 3 роки з дня виготовлення.

Виробник: ТОВ Елемент здоров'я (Україна)

Фарм. група: Різні речовини, які впливають на травну систему і метаболізм.

Код АТХ:

(A) Лікарські засоби, що впливають на травну систему та обмін речовин

(A16) Інші засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси.

(A16A) Інші засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси.

(A16AX) Інші засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси.