Ангіо-Ін`єль розчин д/ін. по 1,1 мл в амп. №100 (5х20)

Діючі речовини: 1,1 мл розчину містять: Acidum formicicum D10 − 1,1 мг, Acidum formicicum D30 − 1,1 мг, Acidum formicicum D200 − 1,1 мг, Asclepias tuberosa D10 − 1,1 мг, Asclepias tuberosa D30 − 1,1 мг, Asclepias tuberosa D200 − 1,1 мг, Castoreum D10 − 1,1 мг, Castoreum D30 − 1,1 мг, Castoreum D200 − 1,1 мг, Crataegus D10 − 1,1 мг, Crataegus D30 − 1,1 мг, Crataegus D200 − 1,1 мг, Nitroglycerinum D10 − 2,2 мг, Nitroglycerinum D30 − 2,2 мг, Nitroglycerinum D200 − 2,2 мг, Plumbum jodatum D10 − 1,1 мг, Plumbum jodatum D30 − 1,1 мг, Plumbum jodatum D200 − 1,1 мг, Selenicereus grandiflorus D10 − 1,1 мг, Selenicereus grandiflorus D30 − 1,1 мг, Selenicereus grandiflorus D200 − 1,1 мг, Spigelia anthelmia D10 − 2,2 мг, Spigelia anthelmia D30 − 2,2 мг, Spigelia anthelmia D200 − 2,2 мг;

Допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху і практично вільний від часток.

Фармакотерапевтична група

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Препарат оптимізує стан вегетативної нервової системи, усуває спазм коронарних судин, має нітратоподібну, кардіо- та вазопротекторну дію. Дія препарату грунтується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.

У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії, постінфекційного міокардиту; нейроциркуляторна дистонія.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарат сумісний з іншими лікарськими засобами.

Особливості застосування

Не застосовувати при захворюваннях щитовидної залози без попередньої консультації лікаря.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Випадки впливу невідомі.

Несумісність

Невідома.

Разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років − 1,1 мл, дітям віком від 2 до 3 років − 0,3 мл, дітям віком від 3 до 6 років − 0,6 мл, дітям віком від 6 до 12 років − 0,7 мл. Застосовувати разову вікову дозу 1 раз на добу протягом 2-3 діб, а потім 1-3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньовенних ін'єкцій, а також в акупунктурні точки. При тяжких станах разову вікову дозу застосовувати до 3 раз на добу протягом перших 2-3 днів лікування, а потім – 1-3 рази на тиждень.

З урахуванням особливостей перебігу захворювання та стану хворого можна змінювати тривалість курсу лікування та спосіб застосування.

Курс лікування − 2-5 тижнів.

Діти

Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 2 років.

Реакції гіперчутливості.

Не відзначалося

Питання про доцільність застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішує лікар індивідуально з урахуванням користі/ризику.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС у недоступному для дітей місці.

Упаковка

5 (5х1), 10 (5х2) або 100 (5х20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Фарм. група: Комплексний гомеопатичний препарат.

Реєстрація: № UA/6658/01/01 від 01.08.2017. Наказ № 887 від 01.08.2017

МНН: Comb drug

Код АТХ:

(C) Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи

(C01) Препарати для лікування захворювань серця

(C01E) Інші препарати для лікування захворювань серця (кардіологічні препарати)

(C01EX) Інші комбіновані препарати для лікування захворювань серця (кардіологічні препарати)