Армадін таблетки, в/о, по 125 мг №30 (10х3)
Склад
діюча речовина: 1 таблетка містить армадіну (2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату) 125 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат, крохмаль картопляний, повідон, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, кислота янтарна, гідроксипропілцелюлоза, тальк, титану діоксид (Е 171), гідроксипропілметилцелюлоза.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на нервову систему.
Кардіологічні препарати.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Етилметилгідроксипіридину сукцинат належить до гетероароматичних антиоксидантів. Він має широкий спектр фармакологічної дії: підвищує стійкість організму до стресу, чинить анксіолітичну дію, яка не супроводжується сонливістю та міорелаксуючим ефектом; має ноотропні властивості, попереджує та зменшує порушення пам’яті, що виникають у зв’язку зі старінням та під дією різних патогенних факторів, чинить протисудомну дію; виявляє антиоксидантні та антигіпоксичні властивості; підвищує концентрацію уваги та працездатність; послаблює токсичну дію алкоголю. Препарат покращує метаболізм тканин мозку та їх кровозабезпечення, покращує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів); зменшує вміст загального холестерину та ліпопротеїнів низької щільності.
Механізм дії зумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною активністю. Він інгібує перекисне окиснення ліпідів, підвищує активність супероксидоксидази, підвищує співвідношення ліпід-білок, зменшує в’язкість мембрани. Модулює активність мембранозв’язаних ферментів (кальційнезалежної фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що посилює їх можливість зв’язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспортуванню нейромедіаторів і покращенню синаптичної передачі. Армадин® підвищує вміст дофаміну у головному мозку. В умовах ішемії тканин посилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу та знижує ступінь пригнічення окисних процесів у циклі Кребса.
Фармакокінетика.
Етилметилгідроксипіридину сукцинат швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті з періодом напівабсорбції 0,08-0,1 години. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові – 0,46-0,5 години. Максимальна концентрація в плазмі крові знаходиться у діапазоні від 50 до 100 нг/мл. Період напіввиведення становить відповідно 4,7-5 годин та 4,9-5,2 години. Етилметилгідроксипіридину сукцинат в організмі людини інтенсивно метаболізується з відтворюванням його глюкуронокон’югату. В середньому за 12 годин із сечею екскретується 0,3 % незміненого препарату та 50 % у вигляді глюкуронокон’югату від введеної дози. Найінтенсивніше етилметилгідроксипіридину сукцинат та його глюкуронокон’югат екскретуються протягом перших 4 годин після прийому препарату. Показники екскреції із сечею етилметилгідроксипіридину сукцинату та його метаболітів мають значну індивідуальну варіабельність.
Фармакоцевтичні характеристики:
Основні фізико-хімічні властивості
таблетки білого або білого з кремуватим відтінком кольору з двоопуклою гладкою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою.
Показання Армадін таблетки, в/о, по 125 мг №30 (10х3)
Неврологія:
- наслідки гострого порушення мозкового кровообігу;
- невротичні та неврозоподібні стани із симптомами тривоги;
- нейроциркуляторна дистонія;
- легкі когнітивні розлади різного генезу (при психоорганічному синдромі та астенічних порушеннях, зумовлених гострими та хронічними порушеннями мозкового кровообігу, черепно-мозковими травмами, нейроінфекціями та інтоксикацією, сенільними та атрофічними процесами);
- енцефалопатії різного генезу (дисциркуляторні, дисметаболічні, посттравматичні, змішані);
- легка черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм;
- порушення пам’яті та інтелектуальна недостатність у людей літнього віку;
- астенічні стани, вплив екстремальних (стресових) факторів;
- абстинентний синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних та нейроциркуляторних порушень;
- стани після інтоксикації антипсихотропними засобами.
Кардіологія у складі комплексної терапії:
- ішемічної хвороби серця (стабільної стенокардії напруження; нестабільної стенокардії; гострого інфаркту міокарда);
- ішемічної хвороби серця, ускладненої артеріальною гіпертензією кризового перебігу; хронічною серцевою недостатністю; шлуночковими аритміями;
- дизліпопротеїдемії атерогенного типу.
Протипоказання Армадін таблетки, в/о, по 125 мг №30 (10х3)
Гостра печінкова або ниркова недостатність, підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
Діти
Не застосовують у педіатричній практиці.
Особливості застосування
В окремих випадках у пацієнтів з бронхіальною астмою при підвищеній чутливості до сульфатів можливий розвиток тяжких реакцій гіперчутливості.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
У період лікування необхідно бути обережним при керуванні автотранспортом або роботі зі складними механізмами, враховуючи ймовірність побічних ефектів, що можуть впливати на швидкість реакції та здатність концентрувати увагу.
На початку лікування рекомендується утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Армадин® посилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протипаркінсонічних засобів і карбамазепіну. Зменшує токсичну дію етилового спирту.
Сумісне застосування Армадину® з нібетаном, пропранололом та верапамілом зменшує ризик розвитку аритмогенних ефектів.
Спосіб застосування та дози Армадін таблетки, в/о, по 125 мг №30 (10х3)
Армадин® призначають внутрішньо. Терапевтичні дози та термін лікування визначають залежно від чутливості хворих до препарату. Починають лікування з дози 250-500 мг, середня добова доза становить 250-500 мг, максимальна – 800 мг. Добову дозу розділяють на 2-3 прийоми протягом дня.
Хворі з тривожними станами, нейроциркуляторними дисфункціями та когнітивними порушеннями приймають Армадин® протягом 2-6 тижнів.
Для купірування алкогольного абстинентного синдрому препарат застосовують протягом 5-7 діб.
Тривалість курсу терапії у хворих на ішемічну хворобу серця – не менше 1,5-2 місяців. Рекомендується проведення двох 2-місячних курсів терапії протягом року, у весняно-осінній період.
Після призначення парентерального введення Армадину® при ІХС для підтримки досягнутого ефекту рекомендується продовжувати застосування препарату перорально у вигляді таблеток по 125 мг 3 рази на добу.
При застосуванні Армадину® з метою корекції дизліпопротеїдемії, в комплексній терапії ІХС, ускладненій артеріальною гіпертензією кризового перебігу; хронічною серцевою недостатністю, шлуночковими аритміями, препарат призначають без обмеження курсу лікування по тривалості в дозі по 125 мг 3-4 рази на добу.
Курсову терапію препаратом Армадин® закінчують поступово, зменшуючи дозу протягом 2-3 діб.
Побічні реакції Армадін таблетки, в/о, по 125 мг №30 (10х3)
Рідко – нудота, сухість слизової оболонки рота, алергічні реакції, сонливість, порушення процесу засинання, відчуття тривоги, емоційна реактивність, дистальний гіпергідроз, головний біль, порушення координації, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску.
Передозування Армадін таблетки, в/о, по 125 мг №30 (10х3)
При передозуванні можлива сонливість. Лікування – дезінтоксикаційна терапія.
Застосування в період вагітності або годування груддю Армадін таблетки, в/о, по 125 мг №30 (10х3)
Протипоказано застосування цій категорії пацієнтів.
Умови зберігання Армадін таблетки, в/о, по 125 мг №30 (10х3)
Зберігати при температурі не вище 30 0С в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності
3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Упаковка
По 30 таблеток у полімерній банці в пачці із картону.
Або по 30 таблеток (10×3) у блістерах в пачці із картону.
Категорія відпуску
За рецептом.
Реєстраційні дані Армадін таблетки, в/о, по 125 мг №30 (10х3)
Виробник: Мікрохім, НВФ, ТОВ, Україна
Фарм. група: Засоби, що впливають на нервову систему. Кардіологічні препарати.
Реєстрація: № UA/12306/02/01 від 28.09.2012. Наказ № 755 від 28.09.2012
МНН: Mexidol (ethylmethyhydroxypyridine succinate)
Код АТХ:
(N) Засоби, що діють на нервову систему
(N07) Інші препарати для лікування захворювань нервової системи
(N07X) Інші препарати для лікування захворювань нервової системи
(N07XX) Інші препарати для лікування захворювань нервової системи
Дата оновлення информації: 22.12.2023 р.
© likiteka 2024
- Венокор р-н д/ін. 50 мг/мл амп. 5 мл, блістер у пачці №5, АТ «Лекхім-Харків» (Україна)
- Венокор р-н д/ін. 50 мг/мл амп. 2 мл, блістер у пачці №10, АТ «Лекхім-Харків» (Україна)
- Венокор р-н д/ін. 50 мг/мл амп. 2 мл, у пачці №100, АТ «Лекхім-Харків» (Україна)
- Венокор р-н д/ін. 50 мг/мл амп. 5 мл, у пачці №100, АТ «Лекхім-Харків» (Україна)
- Нейротропин-Мексибел розчин д/ін. 5 % 2 мл амп. №10 (5х2), Бєлмедпрепарати, РУП, Республіка Білорусь
- Мексидол розчин д/введ. в/в та в/м 50 мг/мл по 5 мл №5 в амп., Еллара, Мед. центр, ТОВ, для "Фармасофт, НВК, ТОВ", Російська Федерація
- Мексидол розчин д/введ. в/в та в/м 50 мг/мл по 2 мл №10 в амп., Еллара, Мед. центр, ТОВ, для "Фармасофт, НВК, ТОВ", Російська Федерація
- Мекс-Здоров`я р-н д/ін. 50 мг/мл амп. 2 мл, в бліст. в коробках №10, Здоров`я, ФК, ТОВ, м.Харків, Україна
- Мекс-Здоров`я р-н д/ін. 50 мг/мл амп. 2 мл, в бліст. в коробках №5, Здоров`я, ФК, ТОВ, м.Харків, Україна
- Мексидол табл. в/о 125 мг №30, ЗІО- Здоров'я, ЗАТ, для "Фармасофт, НВК, ТОВ", Російська Федерація
- Мексидол табл. в/о 125 мг №50, ЗІО- Здоров'я, ЗАТ, для "Фармасофт, НВК, ТОВ", Російська Федерація
- Замексен розчин д/ін., 50 мг/мл по 2 мл в амп. №10, Лекхім, АТ, м.Харків, Україна
- Алакор розчин д/ін. 50 мг/мл по 2 мл №10 (5х2) в амп., Лекхім, АТ, м.Харків, Україна
- Нікомекс розчин д/ін., 50 мг/мл по 2 мл в амп. №10 (5х2), Лекхім-Харків, АТ для "Фармасел, ТОВ", Україна
- Нікомекс розчин д/ін., 50 мг/мл по 5 мл в амп. №5 (5х1), Лекхім-Харків, АТ для "Фармасел, ТОВ", Україна