Бенгіл Уно шприц 2% (60 мг) 3 мл

Основний компонент: гіалуронат натрію 2%. Інші компоненти: натрію хлорид, натрію фосфат та вода для ін’єкцій (до об’єму).

Опис

Бенгіл Уно є медичним виробом із маркуванням CE, що відповідає директиві MDD 93/42/CEE та містить 20 мг/мл гіалуронової кислоти, яка була отримана шляхом ферментації та є хімічно немодифікованою. Бенгіл Уно є прозорим, стерильним, непірогенним та в’язкоеластичним розчином, що поставляється у шприцах об’ємом 3 мл.

Гіалуронова кислота - це природний полісахарид, присутній у багатьох тканинах людини, особливо в синовіальній рідині, та діє на суглоби як мастильний матеріал для хрящів та зв’язок, а також як амортизатор. Багато досліджень продемонстрували, що ін’єкції гіалуронової кислоти в суглоби, уражені остеоартрозом, відновлюють в’язкість та еластичність синовіальної рідини, що полегшує біль та підвищує рухливість суглобів. Бенгіл Уно діє лише на суглоб, у який його вводять, та не має системної дії.

Бенгіл Уно – це замінник синовіальної рідини для пацієнтів, із дегенеративною або механічною артропатією, що викликає біль або обмежує рухливість.

Використання препарату Бенгіл Уно протипоказано:

• пацієнтам зі встановленою чутливістю до гіалуронової кислоти та її сполук;
• при інфекціях або захворюваннях шкіри поблизу місця ін’єкції;
• у разі інфекції або сильного запалення суглоба.

Застереження

• Вміст попередньо наповненого шприца є стерильним. Шприц постачається в герметичному блістері. Зовнішня поверхня шприца не є стерильною.
• Не застосовуйте Бенгіл Уно після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
• Не застосовуйте Бенгіл Уно у разі відкриття або пошкодження упаковки або шприца.
• Місце ін’єкції має бути на здоровій ділянці шкіри.
• Не вводити в кровоносне русло. Не вводити за межі порожнини суглоба, в тканини або в синовіальну сумку.
• Бенгіл Уно не тестувався у період вагітності та під час годування груддю.
• Бенгіл Уно призначений для одноразового застосування та не підлягає повторній стерилізації.
• Уникайте одночасного введення Бенгіл Уно з іншими внутрішньосуглобовими препаратами, щоб запобігти будь-якій взаємодії.
• Не застосовуйте Бенгіл Уно за наявності випоту в суглобі.
• Після відкриття упаковки Бенгіл Уно необхідно застосувати негайно, а після застосування утилізувати відповідно до вимог чинного законодавства.
• Тримайте у недоступному для дітей місці.
• Як і при будь-якому інвазивному лікуванні суглобів, пацієнту рекомендується уникати інтенсивних фізичних навантажень протягом перших 2-3 днів після введення.

Бенгіл Уно необхідно вводити один раз у рамках процедури лікування; при необхідності ін'єкцію можна повторити. Лікар оцінить можливість введення ще однієї ін’єкції відповідно до змін у клінічній картині пацієнта.

Рекомендації щодо застосування

При наявності суглобового випоту потрібно видалити його перед введенням Бенгіл Уно, використовуючи ту саму голку як для видалення, так і для ін’єкції. Зніміть захисний ковпачок зі шприца, уникаючи контакту з отвором. Вкрутіть голку діаметром 18-22 G у шприц із наконечником типу Luer-lock, щоб забезпечити водонепроникне ущільнення. Перед введенням обробіть місце ін’єкції відповідним антисептичним розчином. Введіть Бенгіл Уно використовуючи асептичну техніку. Введіть лише в порожнину суглоба.

Після введення Бенгіл Уно в місці ін’єкції іноді можуть виникати деякі тимчасові симптоми, наприклад, локалізований біль, скутість, жар, почервоніння або набряк. Ці вторинні прояви можна зменшити, приклавши лід до суглоба. Як правило, вони незначні та проходять через певний час. Якщо ці симптоми не зникають, зверніться до лікаря. Як і при будь-якому внутрішньосуглобовому введенні, може виникнути септичний артрит, якщо не дотримуватись загальних запобіжних заходів щодо ін’єкцій або якщо місце ін’єкції не є асептичним.

Умови зберігання

Бенгіл Уно необхідно зберігати в оригінальній упаковці за температури 0-25°C, у захищеному від прямого сонячного світла та морозу місці. Термін придатності вказано на упаковці.

Упаковка

Бенгіл Уно постачається у скляному шприці, що містить 60 мг гіалуронової кислоти в 3 мл буферного сольового розчину, у блістерній упаковці. Вміст шприца стерилізований парою.

Виробник: БіоФарма (Італія)

Код АТХ:

(M) Лікарські засоби для лікування захворювань кістково-м`язової системи

(M09) Інші препарати для лікування захворювань кістково-м`язевої системи

(M09A) Інші препарати для лікування захворювань кістково-м`язевої системи

(M09AX) Інші препарати для лікування захворювань кістково-м`язової системи

(M09AX10) Різні препарати