Бібрайт таблетки по 250 мг №20 (10х2)
Склад
діюча речовина: фенібут;
1 таблетка містить фенібуту 250 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль картопляний; кальцію стеарат.
Лікарська форма
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору, овальної форми з двоопуклою поверхнею.
Фармакотерапевтична група
Інші психостимулятори та ноотропні засоби
Код АТХ N06B X22
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Фенібут є похідною речовиною γ-аміномасляної кислоти та фенілетиламіну.
Домінуючою його дією є антигіпоксична та антиамнестична дія. Фенібут поліпшує пам’ять та увагу, сприяючи процесам навчання, підвищує фізичну та розумову працездатність. Психологічні показники (увага, пам’ять, швидкість і точність сенсорно-моторних реакцій) під впливом фенібуту покращуються. Встановлено, що фенібут збільшує енергетичний потенціал нейрона за рахунок покращення функцій мітохондрій.
Також фенібут має властивості транквілізатора: усуває психоемоційне напруження, тривожність, страх, емоційну лабільність, дратівливість, покращує сон, подовжує та посилює дію снодійних, наркотичних, нейролептичних і протисудомних засобів. Фенібут зв'язується в головному мозку виключно з рецепторами ГАМК-β, тому проявляє помірну заспокійливу дію, але не викликає небажаної седативної дії: сонливості, запаморочення, зниження уваги та працездатності. Препарат подовжує латентний період і скорочує тривалість і вираженість ністагму, має антиепілептичну дію. Не впливає на холіно- та адренорецептори.
БіБрайт помітно зменшує прояви астенії та вазовегетативні симптоми, включаючи головний біль, відчуття тяжкості в голові. У хворих з астенією і в емоційно лабільних осіб при застосуванні фенібуту покращується самопочуття без збудження.
Фармакокінетика.
Абсорбція та розповсюдження
Фенібут добре всмоктується після перорального прийому та добре проникає у всі тканини організму, добре проходить крізь гематоенцефалічний бар’єр (у тканину мозку проникає близько 0,1 % введеної дози препарату причому у осіб молодого і літнього віку значно більшою мірою). Найбільше зв’язування фенібуту відбувається у печінці (80 %), воно не є специфічним.
Біотранформація та екскреція
80–95 % фенібуту метаболізується у печінці, метаболіти фармакологічно неактивні.
Розподіл у печінці та нирках близький до рівномірного, а в мозку та крові – нижче рівномірного. За 3 години помітну кількість введеного фенібуту виявляють у сечі, одночасно концентрація препарату у тканині мозку не зменшується - його виявляють у мозку ще за 6 годин. Наступного дня фенібут можна виявити лише у сечі; його знаходять у сечі ще за 2 дні після прийому, але виявлена кількість становить лише 5 % від введеної дози. При повторному введенні кумуляції не спостерігають.
Показання Бібрайт таблетки по 250 мг №20 (10х2)
- Астенічні та тривожні-невротичні стани: неспокій, страх, тривожність.
- Безсоння, нічний неспокій у людей літнього віку.
- Профілактика стресових станів перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями.
- Хвороба Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного аналізатора різного походження.
- Профілактика кінетозу (специфічний стан, що характеризується нудотою, блюванням, прострацією та вестибулярною дисфункцією, спричиненими перебуванням у рухомому об’єкті, такому як корабель чи літак).
- Заїкання, тики у дітей віком від 8 років до 14 років.
- Як допоміжний засіб під час лікування абстинентного синдрому при алкоголізмі.
Протипоказання Бібрайт таблетки по 250 мг №20 (10х2)
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
- Гостра ниркова недостатність.
- Період вагітності та годування груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Фенібут можна комбінувати з іншими психотропними лікарськими засобами, зніжуючи дози БіБрайту та лікарських засобів, які застосовують супутньо.
Фенібут посилює та подовжує дію снодійних, наркотичних, нейролептичних та протипаркінсонічних лікарських засобів.
Особливості щодо застосування
Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю пацієнтам із патологією травного тракту через подразнювальну дію фенібуту. Для захисту слизової оболонки від дратівливої дії фенібуту цим пацієнтам слід призначати менші дози та застосовувати лікарський засіб після їди.
У разі тривалого лікування слід контролювати клітинний склад крові та показники функціональних печінкових проб.
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати цей лікарський засіб.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Пацієнтам, у яких під час лікування препаратом виникають сонливість, запаморочення або інші реакції з боку центральної нервової системи, слід утримуватися від керування автотранспортними засобами або роботи з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози Бібрайт таблетки по 250 мг №20 (10х2)
БіБрайт приймають перорально перед їжеюТаблетку ковтають цілою, запиваючи достатньою кількістю води. З метою зниження подразнювальної дії фенібуту на шлунково-кишковий тракт (див. розділ «Особливості застосування») лікарський засіб можна приймати після їди.
При астенічних та тривожно-невротичних станах дорослим призначають по 250–500 мг (1–2 таблетки) 3 рази на добу. Найвищі разові дози: для дорослих – 750 мг, для пацієнтів літнього віку – 500 мг.
Курс лікування становить 2–3 тижні. У разі необхідності курс лікування можна збільшити до 4–6 тижнів.
Дітям віком від 8 років до 14 років– по 250 мг (1 таблетка) 3 рази на добу.
БіБрайт таблетки по 250 мг можуть використовуватися як альтернативна лікарська форма.
Курс лікування становить 2-6 тижнів.
Хвороба Меньєра та запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату різного походження.
При дисфункції вестибулярного апарату інфекційного походження і хворобі Меньєра в період загострення БіБрайт призначають по 750 мг ( 3 таблетки ) 3 рази на добу протягом 5−7 днів, при зменшенні вираженості вестибулярних розладів – по 250−500 мг (1-2 таблетки) 3 рази на добу протягом 5−7 днів, а потім по 250 мг 1 раз на добу протягом 5 днів. При відносно легкому перебігу захворювання БіБрайт застосовують по 250 мг (1 таблетка) 2 рази на добу протягом 5−7 днів, а потім – по 250 мг 1 раз на добу протягом 7−10 днів.
Для усунення запаморочення при дисфункції вестибулярного апарату судинного та травматичного генезу БіБрайт призначають по 250 мг 3 рази на добу протягом 12 днів.
Для профілактики кінетозу лікарський засіб приймають у дозі 250–500 мг одноразово за одну годину до передбачуваного початку хитавиці або при появі перших симптомів захитування.
Для купірування алкогольного абстинентного синдрому БіБрайт у перші дні лікування призначають по 250–500 мг 3 рази на день і 750 мг на ніч, з поступовим зниженням добової дози до звичайної для дорослих.
Пацієнти з печінковою недостатністю
У пацієнтів з печінковою недостатністю високі дози препарату можуть викликати гепатотоксичність. Цій групі пацієнтів призначають менші дози.
Пацієнти з нирковою недостатністю
Немає даних щодо несприятливої дії БіБрайт на пацієнтів з порушеннями функцій нирок при застосуванні терапевтичних доз.
Не спостерігалося розвитку лікарської залежності, синдрому відміни під час використання цього лікарського засобу.
Відомо про поодинокі випадки толерантності до фенібуту можна знайти в літературних джерелах.
Діти.
Препарат можна застосовувати дітям віком від 8 років.
Побічні реакції Бібрайт таблетки по 250 мг №20 (10х2)
БіБрайт, як і інші лікарські засоби, може спричиняти побічні реакції, хоча вони проявляються не в усіх пацієнтів.
Класифікація побічних реакцій за частотою розвитку: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (≥ 1/10 000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10 000); частота невідома (невідомо визначити за доступними даними).
З боку нервової системи: частота невідома ? сонливість (на початку лікування), головний біль та запаморочення (у разі застосування доз вище 2000 мг на добу, при зменшенні дози вираженість побічної дії зменшується).
З боку травного тракту: частота невідома ? нудота (на початку лікування), блювання, діарея, біль в епігастральній ділянці.
З боку гепатобіліарної системи: частота невідома ? гепатотоксичність (при тривалому застосуванні високих доз).
З боку імунної системи: частота невідома ? реакції гіперчутливості, включаючи кропив’янку, еритему, висипання, ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, набряк язика.
З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – алергічні реакції (висип, свербіж).
З боку психіки: частота невідома – емоційна лабільність, порушення сну (ці побічні реакції можуть спостерігатися у дітей при застосуванні лікарського засобу із недотриманням рекомендацій інструкції для медичного застосування лікарського засобу).
Якщо під час лікування виявилися побічні реакції, які не вказані в даній інструкції, або будь-які із зазначених побічних реакцій виражені особливо сильно слід негайно звернутися до лікаря.
Передозування Бібрайт таблетки по 250 мг №20 (10х2)
Дані щодо передозування відсутні. БіБрайт – малотоксичний лікарський засіб, лише у добовій дозі 7–14 г у разі тривалого застосування він може бути гепатотоксичним. Зазначені дози значно перевищують рекомендовані середні терапевтичні дози, відповідно до віку пацієнта (середня терапевтична доза становить 500–2000 мг).
Симптоми: сонливість, нудота, блювання, запаморочення.
При тривалому застосуванні високих доз фенібуту можливий розвиток артеріальної гіпотензії, гострої ниркової недостатності, еозинофілія та жирової дистрофії печінки.
Лікування: промивання шлункаТерапія симптоматична.
Специфічного антидоту немає.
Застосування в період вагітності або годування груддю Бібрайт таблетки по 250 мг №20 (10х2)
Застосування препарату БіБрайт у період вагітності або годування груддю протипоказане, оскільки немає достатніх даних щодо застосування препарату у ці періоди.
Умови зберігання Бібрайт таблетки по 250 мг №20 (10х2)
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 таблеток у блістері. По 2 блістери у коробці з картону.
Категорія відпуску
За рецептом.
Реєстраційні дані Бібрайт таблетки по 250 мг №20 (10х2)
Виробник: Астрафарм, ТОВ, м.Вишневе , Києво-Святошинський р-н, Україна
Фарм. група: Інші психостимулюючі та ноотропні засоби.
Реєстрація: UA/20002/01/01 от 11/04/2023 приказ №683 от 11/04/2023
МНН: Phenibut
Код АТХ:
(N) Засоби, що діють на нервову систему
(N06) Психоаналептики (психостимулятори)
(N06B) Психостимулятори, засоби, що використовуються для лікування СДУГ та ноотропні препарати
(N06BX) Інші психостимулятори та ноотропні препарати
(N06BX22) Фенібут
Дата оновлення информації: 12.10.2023 р.
© likiteka 2024
- Фенібут-Астрафарм табл. 250 мг блістер, у карт. коробці №20, Астрафарм, ТОВ, м.Вишневе , Києво-Святошинський р-н, Україна
- Максібрен таблетки по 250 мг №20 (20х1), Астрафарм, ТОВ, м.Вишневе , Києво-Святошинський р-н, Україна
- Фенібут-Астрафарм Solution Pharm табл. 250 мг блістер, у карт. коробці №20, Астрафарм, ТОВ, м.Вишневе , Києво-Святошинський р-н, Україна
- Фенібут-Астрафарм Tabula vita (Табула Віта) таб. 250 мг №20 (10х2), Астрафарм, ТОВ, м.Вишневе , Києво-Святошинський р-н, Україна
- Максібрен таблетки по 250 мг №20 (10х2), Астрафарм, ТОВ, м.Вишневе , Києво-Святошинський р-н, Україна
- Нообут IC таблетки по 0,1 г №20 (10х2), Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
- Нообут IC таблетки по 0,25 г №20 (10х2), Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
- Нообут IC 100 пор. д/оральн. р-ну 100 мг/доза саше 2,5 г №10, Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
- Нообут IC 500 пор. д/оральн. р-ну 500 мг/доза саше 2,5 г №10, Інтерхім, ТДВ, м.Одеса, Україна
- Фенібут таблетки по 250 мг №20 (10х2), Монфарм, ПАТ, м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
- Фенібут табл. 250 мг блістер №30, Обнінська ХФК, ЗАТ для "Рік-Фарм, ТОВ", Російська Федерація/Україна
- Фенібут табл. 250 мг блистер №50, Обнінська ХФК, ЗАТ для "Рік-Фарм, ТОВ", Російська Федерація/Україна
- Ноофен капс. тверд. 500 мг блистер №30, Олайнфарм, АТ для "ТОВ Олфа" (Латвія/Україна)
- Ноофен 100 порошок д/ор. р-ну, 100 мг/дозу по 1 г у пак. №15, Олайнфарм, АТ, Латвія
- Ноофен 500 порошок д/ор. р-ну., 500 мг/дозу по 2,5 г у пак. №5, Олайнфарм, АТ, Латвія