Циделон крап. очн. фл. 10 мл, з кришкою-крапельницею №1

діючі речовини: 1 мл розчину містить цинку сульфату 2,5 мг; декаметоксину 0,2 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, метилцелюлоза, вода очищена.

Лікарська форма

Краплі очні.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна, прозора або злегка опалесцентна рідина.

Фармакотерапевтична група

Засоби для застосування в офтальмології. Протимікробні засоби. Код АТХ S01А X03.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Комбінований препарат для місцевого застосування. Чинить антисептичну, протиалергічну та протизапальну дію. Цинку сульфат при місцевому застосуванні чинить антисептичну, в’яжучу, підсушувальну та місцеву протизапальну дію.

Декаметоксин чинить антисептичну дію і має широкий спектр антимікробної дії щодо грампозитивних (стафілококи, пневмококи, стрептококи) і грамнегативних (гонококи, менінгококи) коків, коринебактерій, грамнегативних бактерій (ентеробактерії, псевдомонади), найпростіших, дерматофітів, дріжджоподібних грибів роду Candida, хламідій і вірусів. У процесі застосування Циделону резистентні варіанти мікроорганізмів формуються повільно. Препарат потенціює дію традиційних антимікробних засобів при комплексному лікуванні.

Фармакокінетика.

Не досліджена.

Запальні захворювання переднього відділу ока мікробної етіології (кератит, кератокон’юнктивіт), а також запальні реакції кон’юнктиви після операційних втручань.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 12 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не застосовувати разом з іншими офтальмологічними засобами.

Особливості застосування

Після розкриття флакон закривати кришкою-крапельницею.

Препарат не слід застосовувати під час користування контактними лінзами.

Препарат призначати по 1-2 краплі 3 рази на добу у хворе око як дітям віком від 12 років, так i дорослим. Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості і перебігу захворювання і зазвичай лікування триває до повного зникнення симптомів.

Діти

Не застосовувати дітям віком до 12 років.

При підвищеній чутливості до компонентів препарату можливий розвиток реакцій гіперчутливості. Можливі реакції у місці застосування.

Випадків передозування не спостерігалося.

Оскільки немає досвіду застосування препарату вагітним або жінкам, які годують груддю, призначати препарат слід враховуючи співвідношення ризик/користь.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Пацієнтам, у яких спостерігається нечіткість зору після закапування препарату, слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки.

Термін зберігання розчину після розкриття флакону −14 діб.

Упаковка

По 5 мл або по 10 мл у флаконі з кришкою-крапельницею в коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник: Фармекс груп, ТОВ для Дослідний завод "ГНЦЛС", ТОВ (Україна)

Фарм. група: Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протимікробні засоби.

Реєстрація: UA/4507/01/01

МНН: Zinc compounds

Код АТХ:

(S) Лікарські засоби для лікування захворювань органів чуттів

(S01) Препарати для лікування захворювань очей (офтальмологічні препарати)

(S01A) Протиінфекційні препарати

(S01AX) Інші протиінфекційні препарати

(S01AX03) Сполуки цинку