Емоксипін р-н д/ін. 1% амп. 1 мл, у пачці №100
Склад
1 мл містить емоксипіну (метилетилпіридинолу гідрохлориду) 0,01 г;
допоміжні речовини: натрію сульфіт безводний (Е 221), натрію бензоат (211), калію дигідрофосфат, натрію гідрофосфат додекагідрат, метилцеллюлоза водорозчинна, вода для ін’єкцій.
Форма випуску
Очні краплі.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Емоксипін® має антиоксидантну дію, стабілізує клітинну мембрану, інгібує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Емоксипін також має ретинопротекторну дію.
Фармакокінетика Емоксипін® виводиться з організму, в основному, з сечею та в незначних кількостях – у незміненому вигляді.
Показання Емоксипін р-н д/ін. 1% амп. 1 мл, у пачці №100
- Лікування та профілактика запалень та опіків рогової оболонки ока.
- Лікування крововиливів у передню камеру ока.
- Ускладнена міопатія.
- Діабетична ретинопатія.
- Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок.
Протипоказання Емоксипін р-н д/ін. 1% амп. 1 мл, у пачці №100
Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
Спосіб застосування та дози Емоксипін р-н д/ін. 1% амп. 1 мл, у пачці №100
Препарат закапують у кон’юнктивальну порожнину по 1 – 2 краплі 2 – 3 рази на день. Курс лікування 3 – 30 діб. При необхідності та добрій переносимості препарату курс лікування може бути подовжений до 6 місяців або повторюватись 2 – 3 рази на рік.
Побічні реакції Емоксипін р-н д/ін. 1% амп. 1 мл, у пачці №100
Можливі біль, печіння, свербіж, короткочасна гіперемія кон’юнктиви, рідко – розвиток місцевих алергічних реакцій.
Передозування Емоксипін р-н д/ін. 1% амп. 1 мл, у пачці №100
Випадки передозування невідомі.
Особливості застосування
При необхідності одночасного застосування інших очних крапель, Емоксипін® закапувати останнім, після повного всмоктування попередніх крапель (не раніше, як через 10 – 15 хвилин).
Застосування в період вагітності або годування груддю Емоксипін р-н д/ін. 1% амп. 1 мл, у пачці №100
Ефективність та безпечність застосування препарату для жінок у періоди вагітності та годування груддю не досліджені.
У рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмами.
Умови зберігання Емоксипін р-н д/ін. 1% амп. 1 мл, у пачці №100
Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 С.
Термін придатності
2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Реєстраційні дані Емоксипін р-н д/ін. 1% амп. 1 мл, у пачці №100
Виробник: Лекхім, АТ для "Здраво, ТОВ", Україна
Фарм. група: Капіляростабілізуючі (капіляропротекторні) засоби.
Реєстрація: UA/15047/01/01
МНН: Emoxypin
Код АТХ:
(C) Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи
(C05) Ангіопротектори
Дата оновлення информації: 21.10.2022 р.
© likiteka 2024