Гематоген 40 г, з курагою

Екзон, ВАТ, Республіка Білорусь

Форма випуску:

Дивитися ще дозування

Інструкція для Гематоген 40 г, з курагою:

Склад Протипоказання Побічні реакції Реєстраційні дані

Показання Спосіб застосування та дози Передозування Умови зберігання Рекомендовані аналоги

Інструкція вказана для Гематоген 40 г, з курагою

Склад

діюча речовина: альбумін чорний харчовий;

1 плитка містить альбуміну чорного харчового 2,5 г;

допоміжні речовини: молоко згущене з цукром, патока крохмальна, сахароза, ванілін.

Гематоген – засіб корекції метаболічних процесів. Джерело повноцінного білка, жирів, вуглеводів та мінералів, що містяться у пропорціях, близьких до складу крові людини. Лікарський засіб стимулює кровотворення, сприяє всмоктуванню заліза у кишечнику, підвищує вміст гемоглобіну у крові, регулює окисно-відновлювальні процеси в організмі.

Показання Гематоген 40 г, з курагою

Як допоміжний засіб при анеміях різного генезу, особливо постгеморагічній і залізодефіцитній; станах, що супроводжуються гіпотрофією, кахексією; у період реконвалесценції після різних захворювань.

Протипоказання Гематоген 40 г, з курагою

Підвищена чутливість до компонентів препарату;
анемії, що не пов’язані з дефіцитом заліза;
порушення вуглеводного обміну.

Спосіб застосування та дози Гематоген 40 г, з курагою

Гематоген приймати всередину. З профілактичною метою призначати дітям віком від 2 років, підліткам і дорослим – по 1–2 пластинки 2–3 рази на добу протягом 1–2 місяців. У період реконвалесценції після перенесеної залізодефіцитної анемії препарат призначати по 2 плитки на добу протягом 2 місяців.

Діти.

Дану лікарську форму призначати дітям віком від 2 років.

Побічні реакції Гематоген 40 г, з курагою

Травний тракт: нудота, діарея.

В осіб з підвищеною чутливістю можливе виникнення алергічних реакцій.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему фармаконагляду.