Івітусін сироп 7 мг/мл по 100 мл у флак.

діюча речовина: плюща листя екстракт сухий;

1 мл сиропу містить 7 мг плюща листя екстракту сухого (Hedera helix L.) (4–8:1), екстрагент: етанол 30 %;

допоміжні речовини: калію сорбат; кислота лимонна моногідрат; ксантанова камедь; сорбіт (Е 420); ароматизатор харчовий вишневий; вода очищена;

2,5 мл сиропу містить 0, 963 г цукрозамінної речовини сорбіту = 0,08 хлібної одиниці.

Лікарська форма

Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина світло-коричневого кольору із запахом вишні та солодким фруктовим смаком. В процесі зберігання допускається поява опалесценції.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05C A.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Препарат рослинного походження, містить глікозидні сапоніни, що зумовлюють протикашльову, відхаркувальну, спазмолітичну та протимікробну дію. Зменшує в’язкість мокротиння, полегшує його відходження.

Фармакокінетика.

Дані відсутні.

Застосовувати як відхаркувальний засіб при продуктивному кашлі.

Підвищена індивідуальна чутливість до активної речовини, до рослин родини аралієвих або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу. Непереносимість фруктози.

Вік пацієнта до 2 років — через загальний ризик посилення респіраторних симптомів при прийомі секретолітичних препаратів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

При одночасному застосуванні з іншими препаратами побічної дії лікарського засобу Івітусін не спостерігалося. Тому його можна застосовувати разом з іншими лікарськими засобами, наприклад з антибіотиками.

Особливості щодо застосування

Тривалий чи рецидивуючий кашель у дітей віком до 4 років вимагає медичного діагностування перед лікуванням.

Якщо симптоми захворювання не зникають або з’являється задишка, гарячка, пропасниця, а також гнійне чи криваве мокротиння при відкашлюванні, слід негайно проконсультуватися з лікарем.

Супутнє застосування опіатних засобів від кашлю, таких як кодеїн чи декстрометорфан, не рекомендоване без медичної консультації.

Слід з обережністю застосовувати пацієнтам з гастритом чи виразковою хворобою шлунка.

Містить сорбіт. Пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати цей лікарський засіб. Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Лікарський засіб не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºC.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

У процесі зберігання допускається поява легкої опалесценції, що не впливає на терапевтичні властивості лікарського засобу.

Після першого розкриття упаковки термін придатності лікарського засобу 3 місяці при температурі не вище 25 ºC.