Кортексін порошок д/приг. р-ну д/ін. в/м по 10 мг у флак. №10 (5х2)

діюча речовина: 1 флакон містить 5 мг діючої речовини кортексін®;

допоміжна речовина: гліцин.

 

У складі комплексної терапії: черепно-мозкових травм, порушень мозкового кровообігу, астенічних станів, енцефалопатій різного генезу, гострих та хронічних енцефалітів та енцефаломіелітів, епілепсії, порушень пам'яті та мислення, зниження здатності до навчання, різних форм дитячого церебрального паралічу, затримки психомоторного і мовного розвитку у дітей.

Індивідуальна підвищена чутливість до препарату.

Особливі заходи безпеки

Застосовувати Кортексін® тільки за призначенням лікаря!

Не рекомендується використовувати 0,5 % розчин прокаїну (новокаїну) для приготування розчину препарату.

Флакон з розчиненим лікарським препаратом не можна зберігати і використовувати після зберігання. Розчин препарату Кортексін® не рекомендується змішувати з іншими розчинами.

Особливості дії лікарського препарату при першому прийомі або при його відміні відсутні.

У разі пропуску ін'єкції не рекомендується вводити подвійну дозу, а провести наступну ін'єкцію як зазвичай, у визначений день.

Спеціальних заходів обережності при знищенні невикористаного лікарського препарату не потрібні.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не застосовувати з лікарськими засобами пептидної структури.

 

Препарат вводити внутрішньом'язово.

Вміст флакона перед ін'єкцією розчинити у 1-2 мл води для ін'єкцій або 0,9 % розчину натрію хлориду, направляючи голку до стінки флакона щоб уникнути піноутворення. Вводять одноразово щоденно:

дітям з перших днів життя при масі тіла до 20 кг – у дозі 0,5 мг/кг маси тіла дитини;

дітям з масою тіла більше 20 кг – у дозі 10 мг протягом 10 днів.

При необхідності проводити повторний курс лікування через 3-6 місяців.

Дорослим доцільно застосовувати Кортексін® ліофілізат для розчину для ін’єкцій 10 мг.

Діти.

Препарат можна застосовувати у педіатричній практиці.

У поодиноких випадках можливі реакції гіперчутливості, в тому числі: гіперемія, свербіж, висипи на шкірі; нудота.

Можливі зміни в місці введення: гіперемія, свербіж, набряк, які самостійно зникають протягом нетривалого часу.

Випадки передозування не описані.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування препарату у період вагітності протипоказане.

У разі необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ?С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Виробник: Гетеро Лабз Лтд для "Мега Лайфсайенсіз Пті Лтд", Індія/Австралія

Фарм. група: Інші психостимулювальні та ноотропні засоби.

Реєстрація: № UA/4470/01/01 від 31.03.2016. Наказ № 288 від 31.03.2016

МНН: Mono

Код АТХ:

(N) Засоби, що діють на нервову систему

(N06) Психоаналептики (психостимулятори)

(N06B) Психостимулятори, засоби, що використовуються для лікування СДУГ та ноотропні препарати

(N06BX) Інші психостимулятори та ноотропні препарати