Лаферомакс суп. 1000000 Мо контурн. чарунк. уп. №3
-
Лаферомакс супозиторії по 1000000 мо по 1 г №10 (5х2)
Біофарма, ПрАТ/Біофарма ФЗ, ТОВ, Україна -
Лаферомакс супозиторії по 3000000 мо по 1 г №10 (5х2)
Біофарма, ПрАТ/Біофарма ФЗ, ТОВ, Україна -
Лаферомакс суп. 1000000 МО контурн. чарунк. уп. №5
Біофарма, ПрАТ/Біофарма ФЗ, ТОВ, Україна -
Лаферомакс суп. 3000000 МО контурн. чарунк. уп. №3
Біофарма, ПрАТ/Біофарма ФЗ, ТОВ, Україна -
Лаферомакс суп. 3000000 МО контурн. чарунк. уп. №5
Біофарма, ПрАТ/Біофарма ФЗ, ТОВ, Україна
Склад
діюча речовина: interferon alfa-2b
1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини – 1 000 000 МО або 3 000 000 МО;
допоміжні речовини: токоферолу ацетату 5 % розчин олійний, кислота аскорбінова, твердий жир.
Лікарська форма
Супозиторії.
Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії кулевидної форми жовтувато-білого кольору однорідної консистенції.
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферон альфа-2b.
Код АТХ L03A B05.
Фармакологічні властивості
Інтерферон альфа-2b рекомбінантний має виражену антивірусну, антипроліферуючу та імуномодулюючу дію. Комплексний склад Лаферомаксу обумовлює ряд нових ефектів: у сполученні з токоферолу ацетатом і аскорбіновою кислотою антивірусна активність інтерферону альфа-2b рекомбінантного збільшується у 10-14 разів, підсилюється його імуномодулююча дія на Т- та В-лімфоцити, нормалізується вміст імуноглобуліну Е. Не утворюються антитіла, що нейтралізують антивірусну активність інтерферону-альфа-2b рекомбінантного, навіть при його застосуванні протягом 2 років, нормалізується функціонування ендогенної системи.
Показання Лаферомакс суп. 1000000 Мо контурн. чарунк. уп. №3
Для дорослих:
- при папіломовірусних інфекціях (вульгарні бородавки, гострокінцеві кондиломи);
- при урогенітальних змішаних інфекціях, які передаються статевим шляхом;
- при передпухлинних захворюваннях шийки матки.
Протипоказання Лаферомакс суп. 1000000 Мо контурн. чарунк. уп. №3
Підвищена чутливість до компонентів препарату; наявність у пацієнта дисфункції щитовидної залози; наявність тяжких вісцеральних порушень у пацієнтів з саркомою Капоші; тяжкі серцево-судинні захворювання; псоріаз; виражені порушення функції печінки та/або нирок; епілепсія та інші захворювання ЦНС (у т.ч функціональні); хронічний гепатит на тлі прогресуючого або декомпенсованого цирозу печінки; хронічний гепатит у хворих, які отримують або нещодавно отримали терапію імунодепресантами (крім короткого курсу кортикостероїдної терапії); аутоімунний гепатит або інші аутоімунні захворювання в анамнезі. Пригнічення мієлоїдного ростка кровотворення.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
З обережністю слід застосовувати препарат одночасно з опіоїдними лікарськими засобами, аналгетиками, снодійними та седативними (потенційно спричиняють мієлосупресивний ефект).
При одночасному застосуванні з препаратами, що метаболізуються шляхом окислення (у т.ч. з похідними ксантину – амінофіліном та теофіліном) слід враховувати можливість впливу Лаферомаксу на окислювальні метаболічні процеси. Концентрацію теофіліну у сироватці крові необхідно контролювати та при необхідності − корегувати режим дозування.
При застосуванні препарату у комбінації з хіміотерапевтичними препаратами (цитарабін, доксорубіцин, тенипозид, циклофосфамід) підвищується ризик розвитку загрозливих для життя токсичних ефектів (їх тяжкості та тривалості).
При одночасному застосуванні з препаратом зидовудин підвищується ризик розвитку нейтропенії.
Особливості застосування
Лікування Лаферомаксом слід проводити під наглядом лікаря.
Перед призначенням препарату на тривалий час рекомендоване дослідження функції щитовидної залози. Препарат починати застосовувати при умові, що рівень тиреотропного гормону (ТТГ) знаходиться у межах норми. Якщо виявлені якісь зміни рівню тиреотропного гормону, слід провести відповідну терапію та починати терапію Лаферомаксом при умові, що вміст тиреотропного гормону вдається підтримувати на нормальному рівні. У процесі лікування також доцільно контролювати рівень тиреотропного гормону.
Після припинення терапії функція щитовидної залози, яка порушена у результаті введення препарату, не відновлюється.
Усім пацієнтам перед початком та регулярно під час лікування рекомендовано проводити розгорнутий аналіз периферичної крові, з обов’язковим якісним та кількісним дослідженням показників крові, а також біохімічний аналіз крові, включаючи визначення вмісту електролітів, кальцію, печінкових ензимів та креатиніну.
При мієломному захворюванні необхідний періодичний контроль функції нирок.
У всіх пацієнтів, які отримують препарат, рекомендвано ретельно контролювати рівень альбуміну в сироватці крові та протромбіновий час.
З обережністю призначати препарат при наявності в анамнезі таких захворювань як цукровий діабет з епізодами кетоацидозу та хронічні обструктивні захворювання легень, при порушеннях згортання крові (у т.ч. тромбофлебітах легеневої артерії), при вираженій мієлосупресії.
При лікуванні препаратом необхідно забезпечити адекватну гідратацію організму; при проявах гарячки слід виключити інші причини її виникнення.
Рекомендується використовувати препарат на тлі антигістамінної та жарознижувальної терапії.
При розвитку реакції гіперчутливості негайного типу (кропив’янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілаксія) препарат слід негайно відмінити та прийняти відповідні заходи.
Розвиток тяжких та середньотяжких побічних ефектів потребує корекції дози, а в деяких випадках − відміни лікування препаратом.
Застосування препарату припинити у випадках: подовження часу згортання крові (у пацієнтів з хронічним гепатитом), проявів легеневого синдрому та рентгенологічного виявлення інфільтрату або порушення функції легень, появи або збільшення порушень зору, порушення функції щитовидної залози (відхилення від норми рівня ТТГ), зниження рівня альбуміну у сироватці крові та зниження показників протромбінового часу.
Після закінчення терміну придатності використання препарату недопустиме. Препарат не підлягає повторному контролю якості та подовженню терміну придатності після його закінчення.
Спосіб застосування та дози Лаферомакс суп. 1000000 Мо контурн. чарунк. уп. №3
Для дорослих:
- при папіломовірусних інфекціях (вульгарні бородавки, гострокінцеві кондиломи) препарат призначається по 1 500 000 МО 2 рази на добу з 12-годинною перервою ректально. Курс лікування 10 діб. Лікування проводять контролюючи стан пацієнта за допомогою цитологічного, бактеріологічного дослідження та спостерігаючи за проявами клінічних симптомів;
- при урогенітальних змішаних інфекціях, які передаються статевим шляхом, та при бактеріальних, вірусних і змішаних інфекціях препарат призначають по 1 000 000 – 1 500 000 МО 2 рази на добу з 12-годинною перервою ректально. Курс лікування 10 діб. Лікування проводять контролюючи стан пацієнта за допомогою цитологічного, бактеріологічного дослідження та спостерігаючи за проявами клінічних симптомів. Лікування проводять обом статевим партнерам;
- при передпухлинних захворюваннях шийки матки по 1 500 000 МО 2 рази на добу з 12-годинною перервою ректально. Курс лікування 10 діб. Подальше лікування визначається клініко-лабораторними показниками.
Діти
Не застосовують у педіатричній практиці.
Побічні реакції Лаферомакс суп. 1000000 Мо контурн. чарунк. уп. №3
Всі побічні реакції, пов’язані із застосуванням Лаферомакса, незначні або середньої тяжкості. Після закінчення лікування вони, звичайно, зникають.
Загальні порушення. При введенні Лаферомаксу можливі грипоподібні симптоми: озноб, підвищення температури, стомлюваність, в’ялість, а також головний біль, біль у м’язах, суглобах, пітливість; рідко – блювання, запаморочення, припливи. Можливе виникнення реакцій гіперчутливості до препарату.
Порушення з боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні можливі лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, носові кровотечі.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту, печінки: підвищення рівня АЛТ та АСТ, підвищення рівня ЛФ, втрата апетиту. Порушення функції печінки.
Ендокринні порушення: порушення функції щитовидної залози.
Порушення з боку центральної та периферичної нервової системи: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, порушення сну, сплутаність свідомості, тривожні та депресивні стани, підвищена збудливість, сонливість, атаксія, парестезії.
Порушення з боку серцево-судинної системи: можлива артеріальна гіпертензія або гіпотензія; рідко –тахікардія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: алергічні реакції, включаючи висипання (у тому числі герпетичні), свербіж, гіперемію.
Порушення дихальної системи – кашель.
Інше: зміни у місці введення, порушення зору, порушення функції нирок, порушення електролітного балансу.
Передозування Лаферомакс суп. 1000000 Мо контурн. чарунк. уп. №3
До даного часу не описано випадків передозування препаратом Лаферомаксом. Однак, як і при передозуванні будь-яким лікарським засобом, рекомендована симптоматична терапія з моніторингом функцій життєво важливих органів і ретельним наглядом за станом пацієнта.
Застосування в період вагітності або годування груддю Лаферомакс суп. 1000000 Мо контурн. чарунк. уп. №3
Дані щодо застосування препарату в період вагітності та годування груддю відсутні.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Деякі несприятливі ефекти з боку ЦНС, обумовлені застосуванням препарату, можуть впливати на спроможність пацієнтів керувати транспортними засобами і працювати з потенційно небезпечними механізмами.
Умови зберігання Лаферомакс суп. 1000000 Мо контурн. чарунк. уп. №3
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 ºС до 8 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 3 або 5 супозиторіїв у контурній чарунковій упаковці. По 1 контурній чарунковій упаковці з 3 або 5 супозиторіями або 2 контурні чарункові упаковки з 5 супозиторіями у картонній коробці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Реєстраційні дані Лаферомакс суп. 1000000 Мо контурн. чарунк. уп. №3
Виробник: Біофарма, ПрАТ/Біофарма ФЗ, ТОВ, Україна
Фарм. група: Імуностимулятори. Інтерферон альфа-2b. Цефалоспорини III покоління. Цефоперазон, комбінації.
Реєстрація: UA/13779/01/03
МНН: Interferon alfa-2b
Код АТХ:
(L) Протипухлинні лікарські засоби та імуномодулятори
(L03) Імуностимулятори
(L03A) Імуностимулятори
(L03AB) Інтерферони
(L03AB05) Інтерферон альфа-2b
Дата оновлення информації: 23.11.2021 р.
© likiteka 2024
- Біоферон ліофіл. д/р-ну д/ін. 3000000 МО фл. №1, Біо Сідус С.А., Аргентина
- Біоферон ліофіл. д/р-ну д/ін. 5000000 МО фл. №1, Біо Сідус С.А., Аргентина
- Генферон Лайт Іб суп. 125000 МО контурн. чарунк. уп. №10, Біокад, ЗАТ, Російська Федерація
- Генферон Лайт Іб суп. 250000 МО контурн. чарунк. уп. №10, Біокад, ЗАТ, Російська Федерація
- Генферон Лайт спрей назал. дозов. 50000 МО фл. №1, Біокад, ЗАТ, Російська Федерація
- Лаферобіон краплі наз. по 100000 мо/мл по 5 мл у флак. №1, Біофарма ФЗ, ТОВ, м. Біла Церква, Україна
- Лаферобіон спрей наз. по 100000 мо/мл по 5 мл у флак. №1, Біофарма ФЗ, ТОВ, м. Біла Церква, Україна
- Лаферобіон супозиторії по 1000000 мо по 1 г №10 (5х2), Біофарма ФЗ, ТОВ, м. Біла Церква, Україна
- Лаферобіон супозиторії по 500000 мо по 1 г №10 (5х2), Біофарма ФЗ, ТОВ, м. Біла Церква, Україна
- Лаферобіон ліофілізат для р-ну д/ін. по 1000000 мо в амп. №10 з р-ком, Біофарма ФЗ, ТОВ, м. Біла Церква, Україна
- Лаферобіон ліофілізат для р-ну д/ін. по 3000000 мо в амп. №10 з р-ком, Біофарма ФЗ, ТОВ, м. Біла Церква, Україна
- Лаферобіон ліофілізат для р-ну д/ін. по 6000000 мо в амп. №5 з р-ком, Біофарма ФЗ, ТОВ, м. Біла Церква, Україна
- Лаферобіон пор. назал. 100000 МО фл. №10, Біофарма ФЗ, ТОВ, м. Біла Церква, Україна
- Лаферобіон ліофілізат для р-ну д/ін. по 1000000 мо в амп. №10, Біофарма ФЗ, ТОВ, м. Біла Церква, Україна
- Лаферобіон ліофілізат для р-ну д/ін. по 3000000 мо в амп. №10, Біофарма ФЗ, ТОВ, м. Біла Церква, Україна