Ньюрексан табл. №25 контейнер

діючі речовини:

1 таблетка містить: Avena sativa D2 – 0,6 мг, Coffea arabica D12 – 0,6 мг, Passiflora incarnata D2 – 0,6 мг, Zincum isovalerianicum D4 – 0,6 мг;

допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; магнію стеарат.

Розлади сну та підвищена нервова збудливість.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Про випадки взаємодії не повідомлялося.

Слід повідомити лікаря про всі лікарські засоби, що застосовувалися останнім часом.

Особливості щодо застосування
Якщо симптоми не зникають або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.

Якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Про випадки впливу на здатність керувати транспортними засобами та використовувати механізми не повідомлялося, і він не очікується завдяки гомеопатичним розведенням.

Якщо не призначено інакше:

Стандартна доза:

Дорослим та дітям віком від 12 років: 1 таблетка 3 рази на добу.

Дітям віком від 2 років до 12 років застосовувати лише за рекомендацією лікаря.

Початкова доза та доза при гострих станах:

Дорослим та дітям віком від 12 років: 1 таблетка кожні ½–1 годину до 12 разів на день, потім продовжити зі стандартним дозуванням.

Дітям віком від 2 років до 12 років застосовувати лише за рекомендацією лікаря.

Таблетку тримати в ротовій порожнині до повного розсмоктування. Для дітей можна роздробити таблетку і додати до невеликої кількості води. Лікарський засіб слід застосовувати за 15–20 хвилин до їди або через 1 годину після їди.

Діти
Застосовується дітям віком від 2 до 12 років після консультації лікаря.

Лікарський засіб «Ньюрексан®» може викликати побічні реакції. В окремих випадках повідомлялося про тимчасові шкірні реакції. Також застосування гомеопатичних лікарських препаратів може спричинити тимчасове погіршення стану (початкове загострення).

Не відзначалося і не очікується завдяки гомеопатичним розведенням.

При перевищенні рекомендованої дози необхідно проконсультуватися з лікарем.

Токсичність гомеопатично розведених речовин, що входять до складу лікарського засобу, при застосуванні у період вагітності та годування груддю не встановлена.

Перед застосуванням препарату у період вагітності або годування груддю слід проконсультуватися з лікарем.

Спеціальних умов зберігання не потребує.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Реєстрація: UA/17415/01/01 з 17.05.2019 по 17.05.2024

МНН: Homeopathic*

Код АТХ:

(N) Засоби, що діють на нервову систему

(N05) Психолептичні засоби

(N05C) Снодійні та седативні засоби

(N05CM) Інші снодійні та седативні засоби

(N05CM50) Інші препарати, включаючи комбінації