Прогепар таблетки, в/о, №50 (50х1) у флак.
Склад
діюча речовина: 1 таблетка містить екстракту печінки ВРХ N (гідролізат печінки, що містить не менше 1,5 мкг ціанокобаламіну) 70,00 мг, L-цистеїну гідрохлориду безводного 20,00 мг, холіну гідротартрату 100,00 мг, міо-інозитолу 25,00 мг;
допоміжні речовини: ядро: крохмаль пшеничний; лактоза, моногідрат; тальк; кремнію діоксид; желатин; магнію стеарат; цетилпальмітат; кремнію діоксид колоїдний безводний; олія мінеральна; оболонка: сахароза, тальк, титану діоксид (Е 171), гіпромелоза, глюкози розчин, натрію кармелоза, поліруючий агент (етанол 96%/віск карнаубський/віск бджолиний) заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид коричневий (Е 172), індиготин (Е 132), триетилцитрат, заліза оксид жовтий(Е 172), вугілля активоване, віск високоглянцевий (парафін/віск карнаубський), віск гірський гліколевий, емульсія симетикону, індигокармін (Е 132).
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкою.
Таблетки, покриті оболонкою коричневого кольору, практично без запаху.
Назва і місцезнаходження виробника
Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ
Піннауаллее 4, 25436 Ютерзен, Німеччина.
Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG
Pinnauallee 4, 25436 Uetersen. Germany.
Фармакотерапевтична група
Гепатопротекторний засіб.
Код АТС: А05В А .
Препарат Прогепар® сприяє збереженню і відновленню структури гепатоцитов, гальмує формування сполучної тканини в печінці, сприяє регенерації тієї частини паренхіми, яка піддалася руйнуванню. Прогепар® також сприяє поліпшенню місцевого кровотоку в печінковій тканині, збільшує діурез і покращує функціональні показники роботи печінки. Всмоктування всіх компонентів препарату Прогепар® здійснюється за ендогенними біохімічними маршрутами. Всмоктування більшості компонентів препарату здійснюється у тонкому кишечнику. Більше 80 % всіх мікроелементів, що всмокталися, цілеспрямовано надходять з потоком крові саме в печінку, де вони концентруються і накопичуються.
Показання Прогепар таблетки, в/о, №50 (50х1) у флак.
Застосовують при хронічних гепатитах, цирозі печінки, жировій дистрофії печінки різного генезу, токсичних ураженнях печінки різної етіології, включаючи алкогольні, вірусні, лікарські.
Протипоказання Прогепар таблетки, в/о, №50 (50х1) у флак.
Гіперчутливість до компонентів препарату. Гострий гепатит.
Спосіб застосування та дози Прогепар таблетки, в/о, №50 (50х1) у флак.
Приймають по 1-2 таблетки три рази на день щоденно, проковтуючи цілими, не розжовуючи і запиваючи достатньою кількістю води. Рекомендований курс лікування – 2-3 місяці, мінімальний курс лікування – не менш ніж 4 тижні.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії.
Відомих взаємодій з іншими лікарськими засобами не спостерігалося.
Побічні реакції Прогепар таблетки, в/о, №50 (50х1) у флак.
Можливі шкірні алергічні реакції (висип, кропив'янка, свербіж).
Передозування Прогепар таблетки, в/о, №50 (50х1) у флак.
Випадки передозування препарату невідомі.
Застосування в період вагітності або годування груддю Прогепар таблетки, в/о, №50 (50х1) у флак.
Досвід застосування в період вагітності та годування груддю недостатній.
Тому у ці періоди можливе застосування препарату з урахуванням співвідношення "користь-ризик".
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Немає повідомлень про вплив препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Діти
Протипоказаний дітям віком до 12 років.
Умови зберігання Прогепар таблетки, в/о, №50 (50х1) у флак.
Зберігати при температурі не вище 25 °С, у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Термін придатності
3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Упаковка
По 20, 50 або 100 таблеток у пластмасовому флаконі з кришкою із поліетилену, по одному флакону в пачці з картону.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Реєстраційні дані Прогепар таблетки, в/о, №50 (50х1) у флак.
Виробник: Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Фарм. група: Засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів. Гепатотропні препарати.
Реєстрація: № UA/13429/01/01 від 23.01.2014. Наказ № 67 від 23.01.2014
МНН: Comb drug
Код АТХ:
(A) Лікарські засоби, що впливають на травну систему та обмін речовин
(A05) Препарати для лікування захворювань печінки та жовчовивідних шляхів
Дата оновлення информації: 23.11.2021 р.
© likiteka 2024