Пристрій для внутрішньовенної інфузії SmartSet (СмартСет) №1

Використані матеріали: поліпропілен, акрилонітрилбутадієнстирол (ABS), полівінілхлорид (ПВХ), полістирол загального призначення (GPPS), політетрафторетилен (PTFE).

Опис

ЮФ СмартСет, система для внутрішньовенної інфузії виріб призначений для внутрішньовенної інфузії розчинів лікарських засобів, в тому числі для розчинів для підтримання та корекції водно-електролітного стану пацієнтів (наприклад, у разі коли пацієнт не може приймати рідину через шлунково-кишковий тракт).

 

Стани, що потребують проведення внутрішньовенної інфузії розчинів лікарських засобів, в тому числі для розчинів для підтримання та корекції водно-електролітного стану пацієнтів.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів медичного виробу.

Цільова група (популяція)

Особи, що потребують проведення внутрішньовенної інфузії розчинів лікарських засобів, в тому числі для розчинів для підтримання та корекції водно-електролітного стану пацієнтів.

Медичний виріб призначений лише для використання кваліфікованими медичними працівниками.

1. Відкрийте індивідуальну упаковку та вийміть систему. Закрийте роликовий регулятор швидкості інфузії.
2. Підготуйте флакон/контейнер з інфузійним розчином. Зніміть захисний ковпачок з голки крапельної камери та проколіть нею кришку флакону/контейнеру, вставивши голку у флакон на всю її довжину.
3. Підвісьте флакон/контейнер на штатив.
4. За допомогою стиснення крапельної камери заповніть її розчином до синього кільця крапельної камери.
5. Закріпіть дистальний кінець трубки системи з конектором Луер-Лок в пазі регулятора швидкості інфузії.
6. Відкрийте кришку повітряного каналу.
7. Відкрийте роликовий регулятор швидкості інфузії. Розчин заповнить всю трубку системи та зупиниться автоматично. Закрийте роликовий регулятор швидкості інфузії.
8. Зніміть захисний ковпачок з конектора Луер-Лок та приєднайте його до відповідного конектора венозного катетера або лінії.
9. Для профілактики ризиків повітряної емболії рекомендується частину системи тримати поряд з пацієнтом на рівні не менше 21 cm (см) нижче середньої лінії тіла пацієнта.
10. Відкрийте роликовий регулятор швидкості інфузії та встановіть необхідну швидкість інфузії.

Реакції підвищеної чутливості.

У разі виникнення будь-яких побічних реакцій на розчин що вводиться, слід негайно припинити процедуру та повідомити лікаря і виробника даного розчину.

Обмеження, запобіжні заходи та застереження

• Не застосовувати для введення розчинів з високою в’язкістю.
• Не застосовувати для проведення гемотрансфузії.
• Перед використанням медичного виробу перевірте цілісність упаковки і термін придатності.
• Не використовуйте виріб при пошкодженні первинної упаковки або якщо закінчився термін придатності.
• Тільки для одноразового використання. Не підлягає повторній стерилізації. Повторне використання та очищення виробу може призвести до зміни структурних та механічних властивостей медичного виробу. Це може призвести до інфікування або іншого захворювання/травми.
• Оскільки продукт виробляється масово, він може мати незначні функціональні відмінності, тому завжди дотримуйтесь загальних заходів безпеки.
• Використовуйте ін’єкційний вузол тільки для болюсного введення з дотриманням правил асептики та антисептики.
• Дана система може бути використана для інфузії під тиском за допомогою волюметричного інфузійного насосу.
• Під час перерв в інфузії закривайте кришку повітряного каналу.
• Заміна медичного виробу та його утилізація повинна відбуватися у відповідності з затвердженими національними або лікарняними протоколами.

Умови зберігання

Зберігати у закритій оригінальній упаковці при температурі від +5 °C до +35 °C, уникаючи надмірного тепла. Захищати від прямих сонячних променів та вологи. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Виробник: Юрія-Фарм, ТОВ, м.Київ, Україна

Код АТХ:

(V) Інші лікарські засоби

(V07) Інші різні нелікувальні засоби

(V07A) Інші різні нелікувальні засоби

(V07AY) Інші нетерапевтичні допоміжні продукти