Солкосерил мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах

Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ для "МЕДА Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія

Форма випуску:

Солкосерил розчин д/ін., 42,5 мг/мл по 2 мл в амп. №25
Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ для "МЕДА Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія
Солкосерил розчин д/ін., 42,5 мг/мл по 5 мл в амп. №5
Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ для "МЕДА Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія
Солкосерил гель оч. по 5 г у тубах
Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ для "МЕДА Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія
Солкосерил гель, 4,15 мг/г по 20 г у тубах
Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ для "МЕДА Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія

Інструкція для Солкосерил мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах:

Склад Протипоказання Побічні реакції У період вагітності Реєстраційні дані

Показання Спосіб застосування та дози Передозування Умови зберігання Рекомендовані аналоги

Інструкція вказана для Солкосерил мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах

Склад

Діюча речовина: protein-free haemodialysate from calf blood;

1 г мазі містить депротеїнізованого гемодеривату з крові телят (Bos Taurus), стандартизованого хімічно і біологічно, в перерахунку на суху речовину 2,07 мг;

Допоміжні речовини: спирт цетиловий, холестерин, парафін білий м’який, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), вода для ін’єкцій.

Лікарська форма

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: від білого до ледь жовтуватого кольору гомогенна маса.

Фармакотерапевтична група

Засоби для лікування ран і виразкових уражень. Препарати, що сприяють загоєнню (рубцюванню) ран. Код АТХ D03A X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Солкосерил – це депротеїнізований гемодериват з крові телят, отриманий шляхом діалізу та ультрафільтрації, який містить широкий спектр природних низькомолекулярних речовин з молекулярною масою 5000 Да, і лише деякі з них описані хімічно та фармакологічно.

У тестах in vitro, а також під час доклінічних і клінічних досліджень було виявлено, що Солкосерил:

підтримує аеробний обмін речовин і оксидантне фосфорилювання, а отже, сприяє постачанню високоенергетичними фосфатами клітин, що не отримують достатнього живлення;
підвищує (in vitro) використання кисню і подачу глюкози в тканини та клітини, що страждають від гіпоксії та є метаболічно виснаженими;
покращує процеси репарації та регенерації ушкоджених тканин та/або тканин, обмежених у достатній кількості поживних речовин;
попереджає або зменшує вторинну дегенерацію і патологічні зміни в оборотно ушкоджених клітинних системах;
прискорює синтез колагенів у моделях in vitro;
стимулює проліферацію і міграцію клітин in vitro.

Таким чином, препарат захищає тканини, які знаходяться у стані гіпоксії та дефіциту живлення, сприяє регенерації тканин, прискорює та поліпшує загоєння ран.

Фармакокінетика.

Всмоктування, розподіл і виведення діючої речовини, а саме депротеїнізованого гемодеривату, не можуть бути досліджені звичайними фармакокінетичними методами, такими як радіоактивне мічення тощо, так як безбілковий гемодериват містить суміш різних молекул з різними фізико-хімічними властивостями.

У разі застосування топічних форм, їхня дія обмежується місцем нанесення, що було показано за допомогою порівняння наслідків багаторазового лікування в однієї і тієї ж самої особи.

Показання Солкосерил мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах

Невеликі травми, венозні виразки, опіки 1-го та 2-го ступеня тяжкості (наприклад, від окропу), відмороження.

Протипоказання Солкосерил мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах

Підвищена чутливість до активної речовини чи до будь-якого іншого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Про випадки взаємодії не повідомлялося.

Особливості застосування

При застосуванні згідно з інструкцією потреби в особливих заходах безпеки немає.

Спосіб застосування та дози Солкосерил мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах

Препарат Солкосерил мазь призначений для зовнішнього застосування.

Мазь рекомендується наносити на сухі рани. Наносити тонким шаром на очищену рану двічі на день. Препарат застосовують з моменту появи свіжих грануляцій до повної епітелізації.

Діти

Досвід застосування дітям обмежений.

Побічні реакції Солкосерил мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах

У поодиноких випадках можливі алергічні реакції, у разі виникнення яких лікування слід припинити.

Передозування Солкосерил мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах

Про випадки передозування не повідомлялося.

Застосування в період вагітності або годування груддю Солкосерил мазь, 2,07 мг/г по 20 г у тубах

При застосуванні препарату у дослідах на тваринах не виявлено ризику для плода, однак клінічні дані щодо застосування препарату жінкам у період вагітності відсутні. Солкосерил слід застосовувати з обережністю під час вагітності. Обмеження щодо застосування препарату під час годування груддю відсутні.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дослідження не проводилися.