Тонзихелп спрей д/рот. порож., 3 мг/мл по 30 мл у флак.
Стома, АТ, м.Харків, УкраїнаСклад
діюча речовина: benzydamine;
1 мл розчину містить бензидаміну гідрохлориду 3,0 мг;
допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), етанол (96 %), гліцерин, макроголу 40 гліцерилгідроксистеарат, сахарин натрію, левоментол, вода очищена.
Лікарська форма
Спрей для ротової порожнини, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна прозора рідина зі специфічним запахом.
Фармакотерапевтична група
Засоби для застосування у стоматології. Інші засоби для місцевого застосування у порожнині рота. Код АТХ А01А D02.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Бензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом (НПЗП) зі знеболювальними та протиексудативними властивостями.
У процесі клінічних досліджень було показано, що бензидамін є ефективним для полегшення симптомів, якими супроводжуються локалізовані подразнювальні патологічні процеси в ротовій порожнині та глотці. Крім того, бензидамін чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, виявляє місцевий анестезуючий ефект на слизову оболонку ротової порожнини.
Фармакокінетика.
Факт абсорбції через слизову оболонку ротової порожнини та глотки був доведений наявністю вимірюваних кількостей бензидаміну в плазмі крові людини. Однак цього недостатньо для того, щоб виявляти будь-який системний фармакологічний ефект. Екскреція відбувається головним чином зі сечею, переважно у формі неактивних метаболітів або кон’югованих сполук.
Доведено, що при місцевому застосуванні досягається накопичення ефективної концентрації бензидаміну в запалених тканинах завдяки його здатності проникати крізь слизову оболонку.
Показання Тонзихелп спрей д/рот. порож., 3 мг/мл по 30 мл у флак.
Симптоматичне лікування подразнень і запалень ротоглотки; болю, зумовленого гінгівітом, стоматитом, фарингітом; у стоматології після екстракції зуба або з профілактичною метою.
Протипоказання Тонзихелп спрей д/рот. порож., 3 мг/мл по 30 мл у флак.
- Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату;
- дитячий вік до 18 років;
- період вагітності або годування груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Досліджень взаємодії не проводили.
Особливості щодо застосування
У разі виникнення чутливості при довготривалому застосуванні слід припинити лікування та звернутися за консультацією до лікаря, щоб призначити відповідне лікування.
У деяких пацієнтів виразки слизової оболонки щік/глотки можуть бути зумовлені серйозними патологічними процесами. У зв?язку з цим пацієнти, у яких симптоми посилилися або не зменшилися протягом 3 днів або у яких підвищилася температура тіла чи виникли інші симптоми, мають звернутися за консультацією до терапевта або стоматолога у відповідних випадках.
Не рекомендується застосовувати бензидамін пацієнтам із гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або до інших НПЗП.
Застосування препарату може спричинити бронхоспазм у пацієнтів, хворих на бронхіальну астму, або з бронхіальною астмою в анамнезі. Такі пацієнти мають бути обов’язково про це попереджені.
Цей лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (алкоголю), не більше 21 мг/дозу.
Цей лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат, який може викликати алергічні реакції (можливо уповільнені).
Для спортсменів: застосування лікарських засобів, що містять етиловий спирт, може давати позитивний результат аналізу антидопінгового тесту, враховуючи межі, встановлені деякими спортивними федераціями.
Спосіб застосування та дози Тонзихелп спрей д/рот. порож., 3 мг/мл по 30 мл у флак.
Для використання спрею підняти канюлю розпилювача, ввести її в порожнину рота й направити у ділянку запалення; натиснути на ковпачок.
При натисканні на ковпачок утворюється аерозоль, який містить 1 дозу спрею – 0,17 мл, що відповідає 0,51 мг бензидаміну гідрохлориду.
Дорослим призначають по 2–4 дози 2–6 разів на добу.
Не перевищувати рекомендовану дозу.
Бензидамін адгезує на слизовій оболонці і, завдяки цьому, виявляє стійкий ефект. У зв'язку з цим препарат слід застосовувати після їди.
При необхідності застосування препарату більше 7 днів необхідно проконсультуватися з лікарем. Якщо після лікування поліпшення не настало або з'явилися нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосовувати препарат тільки згідно з тим способом застосування й у тих дозах, які вказані в інструкції. У разі необхідності потрібно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.
Діти
Препарат не можна застосовувати дітям віком до 18 років.
Побічні реакції Тонзихелп спрей д/рот. порож., 3 мг/мл по 30 мл у флак.
Всередині кожної частотної групи побічні реакції зазначено у порядку зменшення їхньої серйозності.
Побічні реакції класифіковані за частотою виникнення: дуже часто (≥ 1/10); часто (від ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (від ≥ 1/10 000 до < 1/1 000); дуже рідко (<1/10 000); частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних).
З боку шлунково-кишкового тракту: рідко – відчуття печіння у роті, сухість у роті; частота невідома – гіпестезія ротової порожнини, нудота, блювання, набряк та зміна кольору язика, зміна смаку.
З боку імунної системи: рідко – реакція гіперчутливості; частота невідома – анафілактична реакція.
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – ларингоспазм; частота невідома – бронхоспазм.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – фоточутливість; дуже рідко – ангіоневротичний набряк; частота невідома – висипання, свербіж, кропив’янка.
З боку нервової системи: частота невідома – запаморочення, головний біль.
Передозування Тонзихелп спрей д/рот. порож., 3 мг/мл по 30 мл у флак.
Не було повідомлень щодо передозування бензидаміном при місцевому застосуванні.
При випадковому застосуванні внутрішньо великої кількості бензидаміну (> 300 мг) можливе отруєння. Характерними ознаками передозування після застосування внутрішньо є гастроентерологічні симптоми (найчастіше це нудота, блювання, біль у животі, подразнення стравоходу) та симптоми з боку центральної нервової системи (можливі запаморочення, галюцинації, збудження, судоми, тремор, підвищена пітливість, атаксія, тривожність і дратівливість).
Таке гостре передозування потребує негайного промивання шлунка, лікування порушень водно-електролітного балансу та симптоматичного лікування, адекватної гідратації.
Застосування в період вагітності або годування груддю Тонзихелп спрей д/рот. порож., 3 мг/мл по 30 мл у флак.
Дотепер немає належних доступних даних щодо застосування бензидаміну вагітним та жінкам, які годують груддю. Здатність цього лікарського засобу проникати в грудне молоко не вивчалася. Даних досліджень на тваринах недостатньо для того, щоб зробити будь-які висновки щодо впливу цього лікарського засобу у період вагітності або годування груддю. Потенційний ризик для людини невідомий.
Не слід застосовувати лікарський засіб у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
При застосуванні в рекомендованих дозах лікарський засіб не чинить ніякого впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.
Умови зберігання Тонзихелп спрей д/рот. порож., 3 мг/мл по 30 мл у флак.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 30 мл розчину у флаконі з дозуючим пристроєм і розпилювачем.
По 1 флакону разом з інструкцією для медичного застосування в коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Реєстраційні дані Тонзихелп спрей д/рот. порож., 3 мг/мл по 30 мл у флак.
Виробник: Стома, АТ, м.Харків, Україна
Фарм. група: Засоби для застосування у стоматології. Інші засоби для місцевого застосування у порожнині рота.
Реєстрація: UA/19242/01/01 наказ №294 від 20.02.2025 з 23.02.2022 по 23.02.2027
МНН: Benzydamine
Код АТХ:
(A) Лікарські засоби, що впливають на травну систему та обмін речовин
(A01) Стоматологічні препарати
(A01A) Стоматологічні препарати
(A01AD) Інші засоби для місцевого перорального застосування
(A01AD02) Бензідамін
Дата оновлення информації: 27.02.2025 р.
© likiteka 2025
- Фортеза р-н д/ротов. порожнини 0,15% фл. 120 мл №1, Абді Ібрахім Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш. для "Дельта Медікел Промоушинз АГ", Туреччина/Швейцарія
- Фортеза спрей д/ротов. порожн. 0,15% фл. 30 мл №1, Абді Ібрахім Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш. для "Дельта Медікел Промоушинз АГ", Туреччина/Швейцарія
- Фортеза р-н д/ротов. порожнини 0,15% фл. 60 мл №1, Абді Ібрахім Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш. для "Дельта Медікел Промоушинз АГ", Туреччина/Швейцарія
- Фортеза спрей д/ротов. порожн. 0,15% фл. 15 мл, з розпил. №1, Абді Ібрахім Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш. для "Дельта Медікел Промоушинз АГ", Туреччина/Швейцарія
- Фортеза р-н д/ротов. порожн. 0,15% 120 мл + спрей 0,15% 30 мл (акція), Абді Ібрахім Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш. для "Дельта Медікел Промоушинз АГ", Туреччина/Швейцарія
- Танфлекс спрей д/ротов. порожн. 0,15% фл. 30 мл №1, Абді Ібрахім Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
- Танфлекс р-н д/ротов. порожнини 1,5 мг/мл фл. 120 мл №1, Абді Ібрахім Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
- Тантум Верде спрей д/рот. порож. 1,5 мг/мл 30 мл фл. №1, Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А., Італія
- Тантум Верде р-н д/ротов. порожнини 1,5 мг/мл фл. 120 мл №1, Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А., Італія
- Тантум Верде льодяники 3 мг, з м`ятним смаком №20, Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А., Італія
- Тантум Верде льодяники 3 мг, з м`ятним смаком №30, Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А., Італія
- Т-Септ табл. д/розсмоктування 3 мг №10, АйСіЕн Польфа Жешув Ес.Ей. для "Амакса Фарма ЛТД", Польща/Великобританія
- Т-Септ табл. д/розсмоктування 3 мг №20, АйСіЕн Польфа Жешув Ес.Ей. для "Амакса Фарма ЛТД", Польща/Великобританія
- Т-Септ спрей д/ротов. порожн. 1,5 мг фл. 30 мл №1, АйСіЕн Польфа Жешув Ес.Ей. для "Амакса Фарма ЛТД", Польща/Великобританія
- Мілістан Фаринго Форте спрей д/рот. порож. 3 мг/мл по 25 мл у флак., АйСіПіЕй Хелс Продактс Лімітед для "Мілі Хелскер Лтд", Індія/Великобританія