Тутукон розчин ор. по 600 мл у флак. з мірн. стак.

діючі речовини: 100 мл розчину містять: 100 мл водного екстракту (2:1), отриманого із суміші лікарських рослин: хвоща польового стебла (Equisetum arvense) 570 мг, торичника червоного рослина (Spergularia rubra) 330 мг, болдо листя (Peumus boldus) 280 мг, опунції (кактус) інжирової квітки (Opuntia ficus-indica) 170 мг, залізниці вузьколистої квітки (Sideritis angustifolia) 170 мг, розмарину аптечного листя (Rosmarinus officinalis) 170 мг, пальчатник (бермудська трава) коріння (Cynodon dactylon) 170 мг, меліси аптечної листя (Meliss Officiflis) 170 мг; екстрагент – вода;

допоміжні речовини: натрію бензоат (Е211), калію сорбат, кислота лимонна безводна, вода очищена.

Лікарська форма

Розчин оральний.

Від безбарвного до ледь жовтуватого кольору прозора або злегка опалесціююча рідина зі специфічним запахом.

Назва і місцезнаходження заявника

Гранд Медикал Групп АГ,

Корнмаркт 10, СН-6004, Люцерн, Швейцарія.

Назва і місцезнаходження виробника

Мігуель і Гарріга С.А.,

Хоакін Коста, 18, 1а, 08390, Монтгат, Барселона, Іспанія

Фармакотерапевтична група

Комбіновані засоби, що застосовуються в урології. Код АТС G04 BX.

Комбінований препарат рослинного походження. Має діуретичний, спазмолітичний, літолітичний, протизапальний, антибактеріальний, жовчогінний та антиоксидантний ефекти. Сприяє елімінації з організму сечової кислоти, токсинів і солей важких металів.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні

При запальних захворюваннях нирок слід обов’язково проконсультуватися з лікарем. З обережністю застосовувати препарат при наявності гастроентериту, при артеріальній гіпертензії, схильності до судом не епілептичного походження.

Підвищена чутливість до компонентів препарату

Препарат застосовують внутрішньо 3 рази на добу за 30 хв. до вживання їжі.

Дорослі і діти старше 12 років – по 45 мл 3 рази на добу;

Діти віком 7 – 12 років - по 15 мл 3 рази на добу;

Діти віком 5 – 7 років - по 5 – 10 мл 3 рази на добу;

Вагітність та годування груддю – по 20 мл 3 рази на добу.

Дози і термін лікування встановлює лікар індивідуально для кожного пацієнта.

Курс лікування зазвичай становить – 2 - 4 тижні.

Якщо після 6 днів лікування стан не покращиться, слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря. Не рекомендується приймати препарат протягом тривалого часу. У разі пропуску прийому наступної дози не слід приймати подвійну дозу препарату.

Діти

Дітям віком до 5 років препарат не застосовують.

Реакції підвищеної чутливості: алергічні реакції (гіперемія, свербіж, висипання, набряк шкіри).

У разі появи будь-яких небажаних реакцій необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

Невідома.

При застосуванні рекомендованих доз передозування не спостерігалося.

При випадковому передозуванні слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Терапія симптоматична.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Оскільки безпечність використання хвоща польового під час вагітності остаточно не доведена, використання препарату у вагітних можливе лише у випадках, коли користь від його застосування переважає ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керування автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Не впливає.

Зберігати і оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 300 мл або 600 мл розчину у флаконах разом із пластиковим мірним стаканчиком.

Категрія відпуску

Без рецепта.

Виробник: Мігуель і Гарріга С.А. для "Гранд Медікал Груп АГ", Іспанія/Швейцарія

Фарм. група: Комбіновані засоби, що застосовуються в урології.

Реєстрація: № UA/13218/01/01 від 23.08.2013. Наказ № 752 від 23.08.2013

МНН: Comb drug

Код АТХ:

(G) Лікарські засоби для лікування захворювань урогенітальних органів та статеві гормони

(G04) Препарати для лікування урологічних захворювань

(G04B) Засоби, що застосовуються в урології

(G04BX) Інші засоби, що застосовуються в урології