Актовегін р-н для ін'єкцій 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) амп. №25

1 мл препарату містить депротеінізований гемодериват із крові телят, який відповідає 40 мг сухої маси;

допоміжні речовини: хлорид натрію 26,8 мг, вода для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:

прозорий, від безбарвного до жовтуватого кольору розчин, вільний від часточок;

Форма випуску

Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група

 Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Актовегін містить тільки фізіологічні речовини з молекулярною масою меншою за 5000 дальтон. На молекулярному рівніцей препарат сприяє прискоренню процесів утилізації кисню (підвищує стійкість до гіпоксії) і глюкози, тим самим сприяє підвищенню енергетичного метаболізму. Сумарний ефект цих процесів полягає в посиленні енергетичного стану клітини, особливо в умовах гіпоксії та ішемії.

Фармакокінетика.За допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчити фармакокінетичні характеристики ( абсорбція, розподіл та елімінація активних інгредієнтів препарату) Актовегіну, оскільки він складається тільки з фізіологічних компонентів, які зазвичай наявні в організмі.

 Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи:

•  ішемічний інсульт;
•  залишкові явища геморагічного інсульту;
•  черепно-мозкові травми;
•  енцефалопатії різного генезу.

Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числідіабетичного генезу.

Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві).

Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран.

Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія.

Гіпер чутливість до компонентів препарату.

Особливості застосування

Внутрішньом’язово бажано вводити не більше, ніж 5мл, оскільки розчин є гіпертонічним.

У зв’язку з можливістю виникнення анафілактичних реакцій рекомендована пробна ін’єкція (2 мл розчину вводять внутрішньом’язово з оцінкою місцевої і загальної реакції).

Розчин для ін’єкцій сумісний з ізотонічним розчином натрію хлориду та ізотонічним розчином глюкози.

Актовегін не рекомендується змішувати зіншими розчинами, за винятком вищенаведених.

Розчин для ін’єкцій має жовтуватий відтінок, інтенсивність якого залежить від номера партії і початкового матеріалу, однак колір розчину невпливає на ефективність і чутливість до нього.

Актовегін застосовується внутрішньо венно (струйно, крапельно), внутрішньоартеріально, або суворо дотримуватисявнутрішньо судинного введення по 5 – 20 мл на добу. Внутрішньом’язово вводити повільно, не більше, ніж 5 мл на добу.

  Для внутрішньо венного введення препарат розводять у розчині 0,9% натрію хлориду або 5% розчині глюкози. Кінцева концентрація Актовегінудопускається до 2000 мг сухої речовини на 250 мл розчину.

Дозування:

а) звичайна доза, що рекомендується:

з урахуванням клінічної симптоматики, спочатку вводять 5 – 10 млвнутрішньо венно або внутрішньоартеріально, надалі по 5 мл внутрішньо венно, або повільно внутрішньом’язово щодня або декілька разів на тиждень.

б) дози залежно від показань для застосування.

При важких станах

Внутрішньо венне крапельне введення 20 – 50мл/добу Актовегіну протягом декількох днів до досягнення вираженого клінічного ефекту.

Стан середньої важкості або загострення хронічних захворювань

5 – 20 мл на добу внутрішньо венно або внутрішньом’язово протягом 14 –17 днів.

Курс планового лікування

2 –5 мл на день внутрішньо венно або внутрішньом’язово протягом 4 – 6 тижнів.

Кратність введення від 1 до 3 разів залежно від ступеня важкості.

Препарат застосовують для лікування у дітей.

У новонароджених – у дозі 0,4 – 0,5 мл на 1 кг маситіла 1 раз на добу внутрішньом’язово або внутрішньо венно.

У дітей від 1 до 3 років – у дозі 0,4 – 0,5 мл на 1кг маси тіла 1раз на добу внутрішньом’язово або внутрішньо венно.

У дітей від 3 до 6 років – від 0,25 мл до 0,4 мл на 1 кг маси тіла 1 раз на добу внутрішньом’язово або внутрішньо венно.

Препарат зазвичай переноситься добре. У поодиноких випадках можуть виникнути реакції гіпер чутливості ( наприклад, кропив’янка, гіперемія шкіри, підвищення температури тіла, анафілактичний шок). У таких випадках лікування препаратом Актовегін необхідно припинити і застосувати симптоматичну терапію. При анафілактичних реакціях треба застосовувати стандартні методи лікування.

Застосування препарату Актовегін допускається за життєвими показаннями.

Зберігати в захищеному від світла місці при кімнатній температурі, не вище 25ºC! Термін придатності 5 років.

Производитель: Кусум Фарм, ТОВ для "Такеда Україна, ТОВ", Україна

Фарм. группа: Різні біогенні препарати

Регистрация: UA/1534/07/01

МНН: Mono

Код АТХ:

(A) Лікарські засоби, що впливають на травну систему та обмін речовин

(A16) Інші засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси.

(A16A) Інші засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси.

(A16AX) Інші засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси.

(A16AX10) Різні препарати