Імунорикс р-н оральний 400 мг фл. 7 мл №10

Доппель Фармацеутіці C.р.Л. для "Полікем С.р.л.", Італія

Інструкція для Імунорикс р-н оральний 400 мг фл. 7 мл №10:

Склад Протипоказання Побічні реакції Реєстраційні дані

Показання Спосіб застосування та дози Умови зберігання Рекомендовані аналоги

Інструкція вказана для Імунорикс р-н оральний 400 мг фл. 7 мл №10

Склад

У 1 флаконі міститься:

Активний інгредієнт:

Підотимод 400,0 мг

Допоміжні речовини:

Натрію хлорид 5,6 мг,
натрію сахаринат 5,0 мг,
динатрію едетат 3,5 мг,
трометамол q.s. до pH 6,5 (що відповідає ~193 мг на 7,0 мл),
метилпарагідроксибензоат натрію 10,3 мг,
пропілпарагідроксибензоат натрію 1,6 мг,
сорбітол 70 % 2500 мг,
ароматизатор фруктовий (з ароматом лісових ягіод) 21,0 мг,
барвник антоціанін 5,6 мг,
барвник червоний [Понсо 4R] 0,5 мг,
вода очищена до 7 мл.

Фармакологічна дія

Імуностимулююча. Підотимод стимулює та регулює клітинний та гуморальний імунітет в умовах імунодефіциту. Дія на Т-клітинний імунітет: підотимод посилює активність природних кілерів та активує фагоцитоз. Дія на гуморальний імунітет: підотимод збільшує продукцію цитокінів.

Показання Імунорикс р-н оральний 400 мг фл. 7 мл №10

У складі комплексної терапії: імунокорекція при бактеріальних, грибкових та вірусних інфекціях верхніх та нижніх дихальних шляхів; імунокорекція при бактеріальних, грибкових та вірусних інфекціях сечовивідних шляхів.

Протипоказання Імунорикс р-н оральний 400 мг фл. 7 мл №10

Дитячий вік віком до 3 років. Підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю: із синдромом гіперімуноглобулінемії Е; з алергічними реакціями в анамнезі.

Особливі вказівки

Препарат не впливає на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами.

Взаємодія з іншими препаратами

Препарат може впливати на ефективність лікарських засобів, які пригнічують або стимулюють функціональну активність лімфоцитів.

Спосіб застосування та дози Імунорикс р-н оральний 400 мг фл. 7 мл №10

Дорослим: по 800 мг підотимоду (2 флакони) 2 рази на добу поза їдою протягом 15 днів. Добова доза не повинна перевищувати 1600 мг. Дітям старше 3 років по 400 мг підотимоду (1 флакон) 2 рази на добу поза їдою протягом 15 днів. Добова доза препарату не повинна перевищувати 800 мг. Дози та тривалість застосування препарату можуть бути скориговані залежно від ступеня тяжкості та вираженості симптомів захворювання. Тривалість курсу трохи більше 90 днів.