Клімакто-Гран гранули по 5 г №2 у конт. з дозат.

діючі речовини: 10 г гранул містять: Lachesis 30CH 20 мг, Sanguinaria canadensis 30CH 20 мг, Glonoinum 200CH 20 мг, Cimicifuga 200CH 20 мг, Sulfur 30CH 20 мг;

допоміжна речовина: крупка цукрова.

Лікарська форма

Гранули.

Основні фізико-хімічні властивості: гранули однорідні за кольором, кулеподібної форми, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого кольору, без запаху.

Фармакотерапевтична група

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Властивості лікарського засобу зумовлені поєднанням рослинних та мінеральних компонентів, що входять до його складу.

Виявляє вегетостабілізуючу, ангіопротекторну, метаболічну, спазмолітичну, протизапальну, імуностимулюючу, психотропну, антидепресивну дії.

У складі комплексної терапії нейроциркуляторних та психоемоційних розладів у передклімактеричному та клімактеричному періодах, включаючи:

• відчуття жару, посилене потовиділення;
• порушення сну, підвищену збудливість, дратівливість;
• пригнічений стан;
• атрофічні процеси у шкірі, сухість слизових оболонок.

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.

Особливі заходи безпеки

У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини — крупки цукрової — проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

Препарат можна комбінувати з будь-якими лікарськими засобами та методами лікування. При поєднанні з іншими лікарськими засобами інтервал між їх прийомом має становити не менше 30 хв.

Жінкам у період менопаузи призначають по 5 гранул під язик 1–3 рази на добу курсами по 3 тижні з перервою 7 днів.

Гранули слід приймати під язик, тримаючи до повного розсмоктування, за 15–20 хвилин до або через годину після їди.

При необхідності гранули можна заздалегідь розчинити у невеликій кількості води.

Курс лікування — 3–6 тижнів.

Діти

Не застосовувати.

У поодиноких випадках можливі алергічні реакції.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

Не призводить до негативних наслідків та не потребує антидотної терапії.

Протипоказано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Лікарський засіб не містить седативних компонентів і не спричиняє денної сонливості, тому не впливає на здатність керувати транспортними засобами.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.

Упаковка

По 10 г гранул у пеналі полімерному, по 1 пеналу в пачці з картону; або по 5 г гранул у контейнері з дозуванням, по 2 контейнери в пачці з картону.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник: Національна Гомеопатична Спілка, ПрАТ, Україна

МНН: Comb drug

Код АТХ:

(G) Лікарські засоби для лікування захворювань урогенітальних органів та статеві гормони

(G02) Інші гінекологічні засоби

(G02C) Інші гінекологічні засоби

(G02CX) Інші гінекологічні засоби

(G02CX10) Інші