Эритромицин табл. п / о кишечно-раств. 100 мг блистер №20
Состав
1 таблетка содержит эритромицина в пересчете на 1000 мкг/мг (ЕД/мг) и безводное вещество - 100 мг;
Показания Эритромицин табл. п / о кишечно-раств. 100 мг блистер №20
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе пневмония, пневмоплевриты, бронхоэктатическая болезнь в стадии обострения, септические состояния, рожа, мастит, остеомиелит, перитонит, гнойный отит и другие гнойно-воспалительные процессы; дифтерия, коклюш, трахома, бруцеллез, скарлатина; гонорея, сифилис у больных с повышенной чувствительностью к препаратам пенициллинового ряда; другие инфекции, вызванные микроорганизмами, устойчивыми к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину.
Противопоказания Эритромицин табл. п / о кишечно-раств. 100 мг блистер №20
Повышенная чувствительность к эритромицину и макролидам, выраженные нарушения функции печени, дети до 3 лет
Способ применения и дозы Эритромицин табл. п / о кишечно-раств. 100 мг блистер №20
Устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести протекания инфекции, чувствительности возбудителя.
Назначают внутрь за 1 1,5 часа до или через 2 3 часа после еды.
Взрослым по 200 500 мг 4 раза в сутки; высшая разовая доза 500 мг, суточная 2 г.
Детям от 3 до 6 лет 500 700 мг в сутки; от 6 до 8 лет 700 мг в сутки; от 8 до 14 лет до 1 г в сутки, разделив суточную дозу на 4 приема; в возрасте более 14 лет в дозе для взрослых.
Курс лечения 5-14 дней, после исчезновения симптомов заболевания применяют еще на протяжении 2 дней.
Побочные реакции Эритромицин табл. п / о кишечно-раств. 100 мг блистер №20
Со стороны пищеварительной системы возможны тошнота, рвота, боль в эпигастрии, холестатическая желтуха; со стороны органов чувств: снижение слуха и/или шум в ушах, который исчезает после отмены препарата; аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок; эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз полости рта, кандидоз влагалища.
Особенности применения.
С осторожностью назначают при нарушениях функции печени и почек. При проведении длительной терапии Эритромицином или при приеме больших доз препарата необходимо контролировать показатели функции печени. Симптомы холестатической желтухи могут развиться после 7 14 дней непрерывной терапии Эритромицином. У больных с частичной потерей слуха в анамнезе может быть повышенный риск его дальнейшей потери, особенно если это больные люди пожилого возраста и имеют нарушения функции почек или печени и получают большие дозы Эритромицина. При длительном применении Эритромицина возможно развитие устойчивости микроорганизмов к препарату и к другим антибиотикам-макролидам. Нет ссылок на то, что Эритромицин может отрицательно влиять на психомоторные реакции у водителей и людей, работающих с техникой. Препараты, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые напитки инактивируют эритромицин. Эритромицин нельзя запивать молоком и молочными продуктами. При назначении Эритромицина в период беременности необходимо оценить возможную пользу для матери и потенциальный риск для плода. В случае необходимости назначения во время лактации нужно решить вопрос о прекращении кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Одновременное применение Эритромицина и линкомицина или хлорамфеникола ослабляет их действие. Эритромицин повышает концентрацию теофиллина, аминофиллина, карбамазепина, кофеина в плазме крови, тем самым повышая риск их токсического действия. Одновременное применение Эритромицина и дигоксина вызывает повышение уровня дигоксина в плазме крови. Эритромицин угнетает метаболизм эрготамина, усиливая связанный с эрготамином спазм сосудов. При одновременном применении Эритромицина и других препаратов, обладающих гепатотоксическим или ототоксическим действием, усиливается риск гепатотоксического или ототоксического действия. При одновременном применении ловастатина и Эритромицина может возрастать риск острого некроза скелетных мышц, который обычно может развиться после окончания лечения Эритромицином. При одновременном применении мидазолама или триазолама и Эритромицина клиренс этих препаратов может снизиться, вследствие чего фармакологический эффект мидазолама и триазолама усиливается. Описано усиление действия антикоагулянтов при их одновременном применении с Эритромицином. Этот эффект более выражен у людей пожилого возраста. Препарат повышает концентрацию циклоспорина в плазме крови и может повышать риск развития нефротоксического действия. Действие Эритромицина усиливается в комбинации с сульфаниламидами и тетрациклинами.
Передозировка Эритромицин табл. п / о кишечно-раств. 100 мг блистер №20
Симптомы: тошнота, рвота, диарея и чувство дискомфорта в области желудка; нарушение функции печени, вплоть до острой печеночной недостаточности; потеря слуха, шум в ушах, головокружение (особенно у больных с почечной или печеночной недостаточностью).
Лечение: применение активированного угля, тщательный контроль состояния дыхания (в случае необходимости проведение ИВЛ), кислотно-щелочного равновесия и электролитного обмена. Промывание желудка является эффективным при приеме дозы, превышающей среднюю терапевтическую дозу в 5 раз. Гемодиализ, перитонеальный диализ и форсированный диурез малоэффективны.
Условия хранения Эритромицин табл. п / о кишечно-раств. 100 мг блистер №20
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.
Регистрационные данные Эритромицин табл. п / о кишечно-раств. 100 мг блистер №20
Производитель: Вітаміни, ПАТ, м.Умань, Черкаська обл., Україна
Регистрация: UA/8709/01/01
МНН: Еритроміцин
Код АТХ:
(J) Противомикробные лекарственные средства для системного использования
(J01) Антибактериальные препараты для системного назначения
(J01F) Макролиды, линкозамиды и стрептограмины
(J01FA) Макролиды
(J01FA01) Эритромицин
Дата обновления информации: 24.10.2022 г.
© likiteka 2024
- Клеримед таблетки по 500 мг №14, Медокемі ЛТД, Кіпр
- Клеримед таблетки по 250 мг. №14, Медокемі ЛТД, Кіпр
- Затрин 250 табл. п / плен. оболочкой 250 мг блистер №6, ФДС ЛТД для "Євро Лайфкер Лтд ", Індія/Великобританія
- Зитроцин табл. п / о 125 мг блистер №6, Юнік Фармасьютикал Лабораторіз, Індія
- Зитроцин табл. п / о 250 мг блистер №6, Юнік Фармасьютикал Лабораторіз, Індія
- Зитроцин табл. п / о 500 мг блистер №3, Юнік Фармасьютикал Лабораторіз, Індія
- Зетамакс гран. пролонг. д/орал. сусп. 2 г фл. №1, Хаупт Фарма Латіна С.р.л. для "Пфайзер Інк.", Італія/США
- Зиомицин табл. п / о 250 мг блистер №21, Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Індія
- Меристат-Сановель Лонг табл. с модиф. высвоб. 500 мг блистер №7, Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
- Меристат-Сановель Лонг табл. с модиф. высвоб. 500 мг блистер №14, Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
- Клабакс табл. п / о 500 мг №10, Ранбаксі Лабораторіз Лтд., Індія
- Клацид В.В. пор. лиофил. д/п р-ра д/инф. 500 мг фл. №1, Фамар Лєгль для "Аббот Лабораторіз ГмбХ", Франція/Німеччина
- Клацид гран. д/орал. сусп. 250 мг/5 мл фл. 60 мл №1, Аббві С.р.л. для "Аббот Лабораторіз ГмбХ", Італія/Німеччина
- Клацид гран. д/орал. сусп. 250 мг/5 мл фл. 100 мл №1, Аббві С.р.л. для "Аббот Лабораторіз ГмбХ", Італія/Німеччина
- Кларитромицин-Здоровье табл. п / плен. оболочкой 250 мг блистер №10, Здоров`я, ФК, ТОВ, м.Харків, Україна