Эритромицин табл. п / о кишечно-раств. 200 мг блистер №16

1 таблетка содержит эритромицина в пересчете на 1000 мкг/мг (ЕД/мг) и безводное вещество - 100 мг;

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе пневмония, пневмоплевриты, бронхоэктатическая болезнь в стадии обострения, септические состояния, рожа, мастит, остеомиелит, перитонит, гнойный отит и другие гнойно-воспалительные процессы; дифтерия, коклюш, трахома, бруцеллез, скарлатина; гонорея, сифилис у больных с повышенной чувствительностью к препаратам пенициллинового ряда; другие инфекции, вызванные микроорганизмами, устойчивыми к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину. 

Повышенная чувствительность к эритромицину и макролидам, выраженные нарушения функции печени, дети до 3 лет

Устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести протекания инфекции, чувствительности возбудителя.

Назначают внутрь за 1 1,5 часа до или через 2 3 часа после еды.

Взрослым по 200 500 мг 4 раза в сутки; высшая разовая доза 500 мг, суточная 2 г.

Детям от 3 до 6 лет 500 700 мг в сутки; от 6 до 8 лет 700 мг в сутки; от 8 до 14 лет до 1 г в сутки, разделив суточную дозу на 4 приема; в возрасте более 14 лет в дозе для взрослых.

Курс лечения 5-14 дней, после исчезновения симптомов заболевания применяют еще на протяжении 2 дней. 

Со стороны пищеварительной системы возможны тошнота, рвота, боль в эпигастрии, холестатическая желтуха; со стороны органов чувств: снижение слуха и/или шум в ушах, который исчезает после отмены препарата; аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок; эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз полости рта, кандидоз влагалища. 

Особенности применения.

С осторожностью назначают при нарушениях функции печени и почек. При проведении длительной терапии Эритромицином или при приеме больших доз препарата необходимо контролировать показатели функции печени. Симптомы холестатической желтухи могут развиться после 7 14 дней непрерывной терапии Эритромицином. У больных с частичной потерей слуха в анамнезе может быть повышенный риск его дальнейшей потери, особенно если это больные люди пожилого возраста и имеют нарушения функции почек или печени и получают большие дозы Эритромицина. При длительном применении Эритромицина возможно развитие устойчивости микроорганизмов к препарату и к другим антибиотикам-макролидам. Нет ссылок на то, что Эритромицин может отрицательно влиять на психомоторные реакции у водителей и людей, работающих с техникой. Препараты, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые напитки инактивируют эритромицин. Эритромицин нельзя запивать молоком и молочными продуктами. При назначении Эритромицина в период беременности необходимо оценить возможную пользу для матери и потенциальный риск для плода. В случае необходимости назначения во время лактации нужно решить вопрос о прекращении кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Одновременное применение Эритромицина и линкомицина или хлорамфеникола ослабляет их действие. Эритромицин повышает концентрацию теофиллина, аминофиллина, карбамазепина, кофеина в плазме крови, тем самым повышая риск их токсического действия. Одновременное применение Эритромицина и дигоксина вызывает повышение уровня дигоксина в плазме крови. Эритромицин угнетает метаболизм эрготамина, усиливая связанный с эрготамином спазм сосудов. При одновременном применении Эритромицина и других препаратов, обладающих гепатотоксическим или ототоксическим действием, усиливается риск гепатотоксического или ототоксического действия. При одновременном применении ловастатина и Эритромицина может возрастать риск острого некроза скелетных мышц, который обычно может развиться после окончания лечения Эритромицином. При одновременном применении мидазолама или триазолама и Эритромицина клиренс этих препаратов может снизиться, вследствие чего фармакологический эффект мидазолама и триазолама усиливается. Описано усиление действия антикоагулянтов при их одновременном применении с Эритромицином. Этот эффект более выражен у людей пожилого возраста. Препарат повышает концентрацию циклоспорина в плазме крови и может повышать риск развития нефротоксического действия. Действие Эритромицина усиливается в комбинации с сульфаниламидами и тетрациклинами. 

Симптомы: тошнота, рвота, диарея и чувство дискомфорта в области желудка; нарушение функции печени, вплоть до острой печеночной недостаточности; потеря слуха, шум в ушах, головокружение (особенно у больных с почечной или печеночной недостаточностью).

Лечение: применение активированного угля, тщательный контроль состояния дыхания (в случае необходимости проведение ИВЛ), кислотно-щелочного равновесия и электролитного обмена. Промывание желудка является эффективным при приеме дозы, превышающей среднюю терапевтическую дозу в 5 раз. Гемодиализ, перитонеальный диализ и форсированный диурез малоэффективны. 

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Производитель: Польфа АТ, Тархомінський ФЗ, Польща

Регистрация: UA/6667/01/01

МНН: Еритроміцин

Код АТХ:

(J) Противомикробные лекарственные средства для системного использования

(J01) Антибактериальные препараты для системного назначения

(J01F) Макролиды, линкозамиды и стрептограмины

(J01FA) Макролиды

(J01FA01) Эритромицин