Лоризан сироп 5 мг / 5 мл фл. 200 мл №1

діюча речовина: loratadine;

1 г гелю містить лоратадину у перерахуванні на 100 % речовину 5 мг;

допоміжні речовини: карбомер 934 Р (карбопол 934 Р), гліцерин, пропіленгліколь, аміаку розчин 15 %, етанол 96 %, формальдегіду розчин, вода очищена.

Лікарська форма

Гель назальний.

Гель білого кольору, однорідний за консистенцією зі слабким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група

Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Протиалергічні засоби, за винятком кортикостероїдів. Код АТС R01A C.

Антигістамінний препарат для місцевого застосування. Має антиалергічні, антиексудативні та протисвербіжні властивості. Активним інгредієнтом гелю є лоратадин, який селективно блокує Н1-гістамінові рецептори. Препарат чинить місцеву протиалергічну дію, зменшує набряклість слизової оболонки носа, ексудацію, свербіж, відновлює прохідність носа, полегшує дихання. Не чинить седативної дії, не викликає звикання.

Швидко, через 30 хв після застосування, усуває симптоми алергії та діє протягом 24 годин. При місцевому застосуванні препарат практично не чинить системної дії.

Симптоматичне лікування алергічного риніту.

Підвищена індивідуальна чутливість до лоратадину або до інших компонентів препарату.

Особливі застереження

Застосування препарату необхідно припинити не пізніше ніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання помилкових результатів. Слід уникати потрапляння гелю на слизову оболонку очей.

Назальний гель для місцевого застосування.

Дорослим і дітям віком від 2 років Лоризан® наносити на слизову оболонку носа 2 рази на день (при необхідності – 3-4 рази на день).

Лікування продовжувати до досягнення терапевтичного ефекту (у середньому від 2 до 5 днів).

Лоризан®, як правило, добре переноситься хворими. Але інколи можливі реакції гіперчутливості, подразнення слизової оболонки носа, збільшення кількості виділень з носа, поява відчуття свербежу, сухість у роті, розлади шлунково-кишкового тракту.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Лікарських взаємодій при місцевому застосуванні лоратидину у вигляді назального гелю не встановлено. При одночасному застосуванні лоратадину з кетоконазолом, еритроміцином, циметидином відзначалося підвищення концентрації лоратадину у плазмі крові, але це підвищення ніяк не виявлялося клінічно, у тому числі за даними електрокардіограми. При одночасному застосуванні Лоризан® не потенціює пригнічувальну дію на ЦНС етанолу та транквілізаторів.

При місцевому способі застосування небезпека передозування мінімальна.

Препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю через недостатність даних про безпеку його застосування у ці періоди.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Не відзначалося впливу препарату на швидкість реакції пацієнта при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Однак слід враховувати, що надзвичайно рідко можлива поява сонливості.

Діти

Ефективність та безпека застосування препарату дітям віком до 2 років не встановлені.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 15 г у тубі. 1 туба у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Производитель: Галичфарм, ПАТ, м.Львів, Україна

Фарм. группа: Средства, применяемые при заболеваниях полости носа. Противоаллергические средства.

Регистрация: UA/7023/01/01

МНН: Лоратадин

Код АТХ:

(R) Лекарственные средства для лечения заболеваний дыхательной системы

(R01) Препараты для лечения заболеваний носа

(R01A) Деконгестанты и другие препараты для местного применения

(R01AC) Противоаллергические препараты (исключая кортикостероиды)

(R06AX13) Лоратадин